高血压安全用药基因检测-血管紧张素转化酶抑制剂7-15天出报告

套餐名称：高血压安全用药基因检测-血管紧张素转化酶抑制剂

套餐分类：基因疾病

检测品牌：玺原基因

样本类型：静脉血

样本要求：EDTA抗凝外周血3-5mL或干滤纸血片（含3个血斑）（注：送检其他标本类型请提前与实验室沟通）；24h室温，72h冷藏，禁止冷冻

检测方法：NGS

采样方式：自行采样现场采样上门采样

时间周期：15工作日

套餐价格：1200

套餐原价：1500

价格区间：1000-1500

基因类型：用药基因

基因位点：ACE (2)ADRB1ADRB2AGTR1CYP2C19CY P2C9CYP2D6(5)CYP3A4CYP3A5GNB 3NAT2(2)NEDD4LPLCD3PRKCAYEA TS4

疾病类型：其它

适合人群：儿童青年中年老年已婚未婚女性男性

临床应用：卡托普利依那普利赖诺普利培哚普利雷米普利

高血压安全用药基因检测-血管紧张素转化酶抑制剂基因检测技术是一种通过分析个体基因变异，为高血压患者提供个性化用药指导的检测方法。下面从技术介绍、检测原理、采样方式、检测方法、优点等方面进行介绍。

技术介绍：高血压安全用药基因检测-血管紧张素转化酶抑制剂基因检测技术是利用分子生物学和生物信息学等相关技术，对高血压患者的相关基因进行检测，以指导患者在使用血管紧张素转化酶抑制剂药物时的剂量和疗效。

检测原理：该技术主要通过提取患者的DNA样本，对与高血压安全用药相关的基因进行测序或基因芯片分析。通过分析基因的突变和多态性位点，了解患者的遗传变异情况，以预测患者对血管紧张素转化酶抑制剂药物的敏感性和耐受性。

采样方式：患者可通过医生指导下进行静脉血或口腔黏膜上皮细胞的采样。静脉血采样是通过抽取一定量的静脉血液，提取其中的DNA进行检测；口腔黏膜上皮细胞采样是通过刮取口腔黏膜上皮细胞，提取其中的DNA进行检测。

检测方法：常用的检测方法包括PCR扩增测序、SNP芯片分析等。PCR扩增测序是通过引物特异性扩增基因区域，然后进行测序分析突变位点；SNP芯片分析是利用基因芯片上的探针对多个位点进行检测，快速分析多个位点的基因变异情况。

优点：1. 个性化用药指导：通过基因检测，可以了解患者对血管紧张素转化酶抑制剂药物的敏感性和耐受性，从而指导患者在用药时的剂量和疗效，提高治疗效果。2. 减少药物不良反应：基因检测可以帮助筛选不适合使用血管紧张素转化酶抑制剂药物的患者，减少药物不良反应的发生。3. 个体差异指导：每个患者的基因差异都不相同，通过基因检测可以为不同患者提供个体化的用药指导，提高治疗效果。

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