FUS(16p11)基因重排检测5-7天出报告
静脉血

FUS(16p11)基因重排检测5-7天出报告

北京玺原基因检测中心

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¥2,000 ¥2,500 省¥ 500
近3日可预约
现场15分钟快速办理
主任医师助理一对一服务
平台保障 假一赔十
北京市东城区和平里北街36号

套餐名称:FUS(16p11)基因重排检测

套餐分类:基因疾病

检测品牌:玺原基因

样本类型:组织切片

样本要求:蜡块或4-6μm厚白片10-12张;长期室温,禁止冷藏,禁止冷冻

检测方法:荧光原位杂交(FISH)

采样方式:自行采样现场采样上门采样

时间周期:15工作日

套餐价格:2000

套餐原价:2500

价格区间:1500-3000

基因类型:肿瘤位点

疾病类型:其它

适合人群:儿童青年中年老年孕妇已婚未婚女性男性

临床应用:辅助诊断粘液样/圆形细胞脂肪瘤辅助诊断

FUS(16p11)基因重排检测是一种基因检测技术,用于检测FUS(16p11)基因的重排情况。下面将从技术介绍、检测原理、采样方式、检测方法和优点等方面进行介绍。

技术介绍:FUS(16p11)基因重排检测是一种利用分子生物学技术对FUS(16p11)基因进行检测的方法。该方法可以准确、快速地检测出FUS(16p11)基因的重排情况,帮助医生进行疾病诊断和治疗选择。

检测原理:FUS(16p11)基因是人类基因组中的一个重要基因,它参与了许多生物学过程的调控。如果该基因发生重排,可能会导致一些遗传性疾病的发生。FUS(16p11)基因重排检测的原理是通过PCR(聚合酶链反应)技术扩增待测基因片段,然后利用电泳等方法进行分析,最终确定FUS(16p11)基因是否发生重排。

采样方式:进行FUS(16p11)基因重排检测需要采集被检测个体的DNA样本。一般可以通过血液、唾液、口腔黏膜等方式采集DNA样本。采集到的样本需要经过特定处理,提取出其中的DNA,用于后续的PCR反应和分析。

检测方法:FUS(16p11)基因重排检测主要采用PCR技术。PCR是一种在体外扩增DNA片段的方法,通过特定引物选择性地复制待测基因片段,使其数量扩增到足够多的程度,然后通过电泳等方法对扩增产物进行分析,最终确定FUS(16p11)基因是否发生重排。

优点:FUS(16p11)基因重排检测具有以下优点:1. 高准确性:该检测方法采用了PCR技术,可以高度准确地检测FUS(16p11)基因是否发生重排。2. 高灵敏度:PCR技术可以在极低的基因拷贝数下进行扩增,因此可以检测到很低浓度的FUS(16p11)基因重排。3. 快速:该检测方法操作简便,结果快速,可以在较短的时间内得出检测结果。4. 非侵入性:采集样本不需要进行手术或者穿刺,可以通过血液、唾液等非侵入性方式采集。5. 个性化:该检测方法可以根据个体的具体情况进行检测,帮助医生制定个性化的治疗方案。

总之,FUS(16p11)基因重排检测是一种准确、快速、非侵入性的基因检测方法,可以帮助医生进行疾病诊断和治疗选择。如果需要进行该检测,可以通过“甄选基因”平台预约下单,预约咨询热线:17521006465,预约官网:www.zxdna.com。

预约检测流程

  1. 选购检测套餐

    通过玺原甄选基因网选购适合自己的检测套餐

  2. 预约检测

    联系在线法医顾问及助理咨询鉴定事宜,预约检测时间

  3. 到场采样

    到场出示预约信息,认证阅读并填写合同委托书完成采样。注:提前预约,拒绝直接到访!

  4. 领取报告

    检后在5-10个工作日出具报告,委托人去检测中心取报告,或在前台登记快递报告(到付)

  5. 检后咨询

    通过玺原甄选基因网预约可免费咨询、报告跟踪、解读等多重复服务

检测预约须知

1. 请勿重复预约!在线法医助理会为您全程跟进检测所需材料、样本、预约、到检、报告通知、邮寄、解读等一系列全方位服务。

2. 严格遵守司法局及鉴定中心规章制作,拒绝弄虚做假,委托人及鉴定人必须现场采样办理,拒绝邮寄,送检。

3. 凡不遵守以上鉴定流程机构和个人,谷歌基因平台将永久性黑名单处理。

检测预约须知

1. 请勿重复预约!在线法医助理会为您全程跟进检测所需材料、样本、预约、到检、报告通知、邮寄、解读等一系列全方位服务。

2. 严格遵守司法局及鉴定中心规章制作,拒绝弄虚做假,委托人及鉴定人必须现场采样办理,拒绝邮寄,送检。

3. 凡不遵守以上鉴定流程机构和个人,谷歌基因平台将永久性黑名单处理。

用户评价

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基于 889 条评价
张**
2025-06-15

出报告速度快,客服态度好,报告解读非常专业,跟病友推荐了他家检测。

李**
2025-05-10

整体很好,价格几家对比最低,预约方便。服务确实没得说,总之非常专业。

王**
2025-03-28

非常好的检测服务,我们家族有遗传病史,终于找出原因了,非常感谢。