二氢嘧啶酶缺乏症

套餐名称：二氢嘧啶酶缺乏症

套餐分类：遗传病

样本类型：静脉血

采样方式：自行采样现场采样上门采样

时间周期：30工作日

适合人群：儿童青年中年老年孕妇已婚未婚女性男性

二氢嘧啶酶缺乏症基因检查技术：揭示基因背后的奥秘

一、什么是二氢嘧啶酶缺乏症？

二氢嘧啶酶缺乏症（Dihydropyrimidine Dehydrogenase Deficiency，简称DPD缺乏症）是一种罕见的基因遗传性疾病，主要由于DPYD基因的突变引起。DPD是一种参与代谢药物的酶，它在体内负责将尿嘧啶代谢为二氢嘧啶，从而维持核苷酸的平衡。然而，DPD缺乏症患者由于基因突变，导致DPD酶功能异常或缺失，无法正常代谢药物，进而引发一系列严重的药物副作用。

二、为什么需要进行二氢嘧啶酶缺乏症基因检查？

二氢嘧啶酶缺乏症基因检查技术可以帮助人们了解自身携带的DPYD基因突变情况，进而评估个体对于某些药物的耐受性。在临床实践中，一些常用的化疗药物（如氟尿嘧啶）会通过DPD酶代谢，因此DPD缺乏症患者在接受这些药物治疗时容易出现严重的毒副作用，甚至导致生命威胁。通过二氢嘧啶酶缺乏症基因检查，个体可以事先了解自身的耐药性，为临床用药提供重要参考。

三、二氢嘧啶酶缺乏症基因检查技术的优势

1. 高准确性： 甄选基因采用国际领先的基因检测技术，确保检测结果的高准确性和可靠性；2. 快速便捷： 通过简单的唾液样本采集，即可完成基因检查，避免了繁琐的血液采集过程；3. 个性化用药： 基于二氢嘧啶酶缺乏症基因检查结果，甄选基因的专业咨询顾问将为个体提供个性化的用药建议，降低不必要的药物副作用风险；4. 隐私保护： 甄选基因严格遵守相关法律法规，保护用户的个人隐私信息。

如果您对二氢嘧啶酶缺乏症基因检查技术有任何疑问或需要预约检测，欢迎拨打甄选基因的咨询热线17521006465，或访问我们的官网www.zxdna.com，了解更多信息。甄选基因，致力于为您提供专业、准确的基因检测服务，让您的健康得到更好的保障！