乳头瘤病毒（16、18型）定量

乳头瘤病毒（16、18型）（HPV-DNA）定量，检测方法：荧光定量PCR

荧光定量聚合酶链式反应（Fluorescence Quantitative Polymerase Chain Reaction，FQ-PCR）是一种检测DNA的新型技术，运用它可以快速、准确地测定基因中的特异性DNA序列，以及其质量的大小，是目前最有效的定量技术之一。荧光定量PCR用于定量检测乳头瘤病毒（16、18型）（HPV-DNA），可以有效地检测出病毒，并进行病毒量的定量检测，以及检测HPV16/18型病毒的混合物。

基因检查介绍

注：以上信息仅供参考，具体以实际为准。

FQ-PCR技术具有试剂量少、检测灵敏度高、准确性高、可重复性好等优点，是定量HPV的理想技术。FQ-PCR是指采用荧光素标记的特异性引物和探针，在PCR反应中进行定量检测。在PCR体系中，通过分子克隆，将特异性引物所结合的特定DNA序列复制成多比特异性DNA序列，其中，荧光标记的探针可以结合到特异性DNA序列上，当特异性DNA序列复制到一定数量时，荧光标记探针就可以发出荧光信号，从而检测出特异性DNA序列的存在及其质量大小，从而实现HPV-DNA的定量检测。

荧光定量PCR技术的实现主要依赖于荧光标记的探针，探针的选择是实验的关键，一般情况下，必须选择具有高特异性、稳定性、可以发出荧光信号的探针，以保证检测效果。此外，FQ-PCR实验还需要适当控制反应温度，以利于引物、探针、DNA模板在反应体系中的有效结合。

综上所述，荧光定量PCR是一种用于定量检测乳头瘤病毒（16、18型）（HPV-DNA）的新型技术，它具有试剂量少、检测灵敏度高、准确性高、可重复性好等优点，可以有效地检测出病毒，并进行病毒量的定量检测，以及检测HPV16/18型病毒的混合物。但是，这项技术的实现依赖于荧光标记的探针，探针的选择是实验的关键，而且还需要控制反应温度，以利于引物、探针、DNA模板在反应体系中的有效结合。