染色体微阵列分析(750,不孕不育)
深圳甄选基因检测中心
染色体微阵列分析（缩写为 CMA）是一种基因芯片检测技术，主要用于检测750 种不孕不育相关的遗传疾病。它能够有效地发现基因组变异，如染色体的缺失、重复、转移、插入或者混合变异，以及非编码区域的变异，如插入/缺失/重复/重排/变异等。
染色体微阵列分析（CMA）是一种高灵敏度、高分辨率、高通量的基因芯片技术，可以用于检测超过 750 种不孕不育相关的遗传疾病，包括癫痫、脑瘫等神经发育类疾病，以及多种先天性心脏病、低血糖症、糖尿病等慢性代谢类疾病。
基因检查介绍
| 项目名称 | 检测方法 | 检测样本 | 室温保存 | 样本冷藏 | 样本冷冻 | 收费标准 | 出报告时间 | 临床应用 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 染色体微阵列分析(750,不孕不育) | 基因芯片(CMA) | 1周 | 1月 | 1年 | 2400 | 21-30个工作日 | 不孕不育患者遗传方向查因，检测全基因组水平的基因水昭考贝数变化(CNV)以及杂合性缺失(ROH) |
注：以上信息仅供参考，具体以实际为准。
染色体微阵列分析（CMA）技术的主要工作原理是，通过自动将患者的 DNA 分解成碎片，并将这些碎片放置在称作基因芯片的特殊芯片上，再利用微阵列技术，检测基因芯片上的染色体变异。CMA 技术可以快速、高效、准确地检测染色体的变异，从而发现可能存在的罕见疾病基因。
染色体微阵列分析（CMA）技术有助于针对不孕不育的基因诊断，从而更好地预防和治疗不孕不育症。此外，CMA 技术还可以帮助医生预测患者未来的健康风险，并有效地预防和治疗多种疾病。
预约检测流程
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选购检测套餐
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预约检测
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到场采样
到场出示预约信息，认证阅读并填写合同委托书完成采样。注：提前预约，拒绝直接到访！
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领取报告
检后在5-10个工作日出具报告，委托人去检测中心取报告，或在前台登记快递报告（到付）
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检后咨询
通过玺原甄选基因网预约可免费咨询、报告跟踪、解读等多重复服务
检测预约须知
1. 请勿重复预约！在线法医助理会为您全程跟进检测所需材料、样本、预约、到检、报告通知、邮寄、解读等一系列全方位服务。
2. 严格遵守司法局及鉴定中心规章制作，拒绝弄虚做假，委托人及鉴定人必须现场采样办理，拒绝邮寄，送检。
3. 凡不遵守以上鉴定流程机构和个人，谷歌基因平台将永久性黑名单处理。
检测预约须知
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用户评价
出报告速度快，客服态度好，报告解读非常专业，跟病友推荐了他家检测。
整体很好，价格几家对比最低，预约方便。服务确实没得说，总之非常专业。
非常好的检测服务，我们家族有遗传病史，终于找出原因了，非常感谢。