遗传性肮蛋白病PRNP基因测序
静脉血

遗传性肮蛋白病PRNP基因测序

深圳甄选基因检测中心

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遗传性肮蛋白病PRNP基因测序(Sanger)是一种应用一代测序(Sanger)技术检测遗传性肮蛋白病PRNP基因的新型检测技术。

一代测序(Sanger)技术指的是将DNA作为模板,使用DNA聚合酶(DNA Polymerase)在模板上合成DNA的技术,是一种由英国科学家Frederick Sanger发明的DNA测序技术,是目前最常用的DNA测序技术,被称为Sanger测序。这一技术将DNA模板和一种含有一定量核苷酸的聚合酶(DNA Polymerase)一起放入反应液中,在温度和pH值适宜的条件下,核苷酸结合DNA聚合酶,向模板上的反链缓慢的合成反向链,当核苷酸链合成到某一点时,该点的多样性便会使得此时的反应终止。根据终止点多样性,将终止位点之前合成的反链按照它们所含核苷酸的序列依次连接起来,即可得到DNA模板的完整序列。

基因检查介绍

项目名称检测方法检测样本室温保存样本冷藏样本冷冻收费标准出报告时间临床应用
遗传性肮蛋白病PRNP基因测序(Sanger)一代测序(Sanger)EDTA 或枸橼酸盐抗凝外周血 3-5ml1周1月1年80030个工作日朊蛋白病主要有家族性 Creutzfeldt-Jakob病 (FCJD)、Kuru 病、Gerstmann-Straussler 综合征 (GSS)、致死性家族性失眠症 (FFI)、无特征性病理改变的朊蛋白痴呆和朊蛋白痴呆伴痉挛性截瘫等的辅助诊断。

注:以上信息仅供参考,具体以实际为准。

遗传性肮蛋白病PRNP基因测序(Sanger)检测,是由英国科学家Frederick Sanger发明的一代测序(Sanger)技术检测遗传性肮蛋白病PRNP基因的新型检测技术,它按照一代测序(Sanger)技术的操作步骤,先将要测序的遗传性肮蛋白病PRNP基因Amplified,然后利用DNA聚合酶(DNA Polymerase)在模板上合成DNA,根据合成的反链中的多样性,将终止位点之前合成的反链按照它们所含核苷酸的序列依次连接起来,即可得到遗传性肮蛋白病PRNP基因的完整序列,从而可以准确分析出患者是否携带该病致病性突变,从而为临床诊断提供可靠依据,有助于提高诊断准确率,降低诊断难度,促进治疗效果。

预约检测流程

  1. 选购检测套餐

    通过玺原甄选基因网选购适合自己的检测套餐

  2. 预约检测

    联系在线法医顾问及助理咨询鉴定事宜,预约检测时间

  3. 到场采样

    到场出示预约信息,认证阅读并填写合同委托书完成采样。注:提前预约,拒绝直接到访!

  4. 领取报告

    检后在5-10个工作日出具报告,委托人去检测中心取报告,或在前台登记快递报告(到付)

  5. 检后咨询

    通过玺原甄选基因网预约可免费咨询、报告跟踪、解读等多重复服务

检测预约须知

1. 请勿重复预约!在线法医助理会为您全程跟进检测所需材料、样本、预约、到检、报告通知、邮寄、解读等一系列全方位服务。

2. 严格遵守司法局及鉴定中心规章制作,拒绝弄虚做假,委托人及鉴定人必须现场采样办理,拒绝邮寄,送检。

3. 凡不遵守以上鉴定流程机构和个人,谷歌基因平台将永久性黑名单处理。

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用户评价

5 / 5
基于 194 条评价
张**
2025-06-15

出报告速度快,客服态度好,报告解读非常专业,跟病友推荐了他家检测。

李**
2025-05-10

整体很好,价格几家对比最低,预约方便。服务确实没得说,总之非常专业。

王**
2025-03-28

非常好的检测服务,我们家族有遗传病史,终于找出原因了,非常感谢。