遗传心血管疾病多基因测序
深圳甄选基因检测中心
遗传心血管疾病多基因测序检测方法：二代测序(NGS)
二代测序技术（Next-Generation Sequencing，简称NGS）是一种新型的高通量测序技术，它利用基于芯片技术的多聚核苷酸酶促反应（Multiplex Polymerase Chain Reaction），通过多个反应同时进行，可以在一个实验中同时检测大量的样品，可以在一次实验中快速、准确地对病人的基因组变异进行深度测序。
基因检查介绍
| 项目名称 | 检测方法 | 检测样本 | 室温保存 | 样本冷藏 | 样本冷冻 | 收费标准 | 出报告时间 | 临床应用 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 遗传心血管疾病多基因 测序 | 二代测序(NGS) | EDTA或枸檄酸盐 抗凝外周血3 - 5ml | 1周 | 1月 | 1年 | 3600 | 30个工作日 | 检测 252 个基因，辅助诊断心肌病、心脏离子通道病和先天性心脏病及一部分需要鉴别的其它累及心脏的基因病（如线粒体病及其它一些综合征）。其中心肌病又包括肥厚型心肌病、扩张型心肌病、致心率失常右室心肌病、限制型心肌病、左室心肌致密化不全心肌病等；心脏离子通道病包括长 QT 综合征、短 QT 综合征、Brugada 综合征、儿茶酚胺介导的多形性室速、家族性心房颤动、病态窦房结综合征、心脏传导阻滞；先天性心脏病包括心房间隔缺损、房室间隔缺损、Noonan 综合征、法洛四联症。对于先心病，染色体水平的改变占相当比例，建议同时送检染色体微阵列芯片 (CMA)。 |
注：以上信息仅供参考，具体以实际为准。
二代测序可以检测遗传心血管疾病多基因，这些疾病包括心肌病、心绞痛、心脏瓣膜病、血管动脉硬化、高血压、血脂异常、心律失常等。通过二代测序可以精确检测出病人遗传心血管疾病多基因的变异，从而更好地了解病人的疾病状况，为临床更好地进行诊断和治疗提供参考。
二代测序对遗传心血管疾病多基因的检测步骤：首先，采集病人的血液样本，提取样本DNA；然后，通过多聚核苷酸酶促反应（PCR）进行基因分型，利用特定的序列分子标记（Sequence Tags）来识别基因片段；最后，将PCR产物进行测序，利用现代测序技术，如二代测序（NGS），实现对病人的基因的高通量测序，从而精确检测出病人遗传心血管疾病多基因的变异。
相比传统的一代测序技术，二代测序技术更加快速准确，耗时缩短了90%以上，可以在一次实验中快速准确地检测大量的基因，而且可以提供准确的结果，对于遗传心血管疾病多基因的检测有很大帮助，为临床更好地进行诊断和治疗提供了重要参考。
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检后咨询
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检测预约须知
1. 请勿重复预约！在线法医助理会为您全程跟进检测所需材料、样本、预约、到检、报告通知、邮寄、解读等一系列全方位服务。
2. 严格遵守司法局及鉴定中心规章制作，拒绝弄虚做假，委托人及鉴定人必须现场采样办理，拒绝邮寄，送检。
3. 凡不遵守以上鉴定流程机构和个人，谷歌基因平台将永久性黑名单处理。
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用户评价
出报告速度快，客服态度好，报告解读非常专业，跟病友推荐了他家检测。
整体很好，价格几家对比最低，预约方便。服务确实没得说，总之非常专业。
非常好的检测服务，我们家族有遗传病史，终于找出原因了，非常感谢。