（遗传病）家族成员样本突变检测

一代测序（Sanger），又称“Maxam-Gilbert方法”，是一种用于检测（遗传病）家族成员样本特定点突变的古典基因测序技术，在1977年由Maxam和Gilbert首次报道。它是一种用于分析DNA片段的基本技术，可以检测DNA中特定点突变，例如基因突变、小片段插入或缺失。

一代测序（Sanger）技术的基本原理是：样本模板DNA经过反转录、编码和DNA扩增，再用DNA碱基切割酶（DNase I）分解模板DNA，形成一系列DNA片段。然后与一定浓度的DNA聚合酶（DNA polymerase）以及标记的碱基配对，以便终止酶反应，最终形成碱基配对特定碱基的DNA片段，这些DNA片段经过电泳，可以获得一条与模板DNA相似的谱图，从而定位和检测出特定点突变。

基因检查介绍

注：以上信息仅供参考，具体以实际为准。

一代测序（Sanger）技术有许多优势，其中最主要的优势之一是：它可以准确检测出DNA中的特定点突变，所以可以成功检测（遗传病）家族成员样本特定点突变。此外，一代测序（Sanger）技术有着很高的灵敏度，可以检测出微量的DNA片段。另外，它的操作相对简单，仪器设备价格低廉，可以快速准确的解析出特定基因的突变位点。

总之，一代测序（Sanger）技术是一种高效、可靠、灵敏的基因测序技术，可以用于检测（遗传病）家族成员样本特定点突变，具有优越的技术特点，是目前研究遗传病的一种重要技术支持。