NTRK2基因重排
深圳甄选基因检测中心
NTRK2基因重排（FISH）检测，即荧光原位杂交（FISH）技术，是一种应用于检测和定性分析基因变异/遗传病的分子检测技术。该技术利用特异的核酸或多肽探针，在细胞中定位到特定的基因结构，并将其与配对的核酸/多肽探针结合起来，构成一个可以发出荧光的复合物。通过对复合物的荧光强度进行测量，可以准确检测细胞中NTRK2基因的重排情况，从而帮助医生及早发现和诊断患者的遗传病。
荧光原位杂交（FISH）技术由以下几个步骤组成：首先，将患者的细胞放置在荧光显微镜下，并在细胞上涂上特异的核酸/多肽探针，以确定NTRK2基因的位置。其次，将特异性探针和配对的探针结合起来，形成可发出荧光的复合物。最后，将复合物的荧光强度进行测量，并以此来判断NTRK2基因的重排情况。
基因检查介绍
| 项目名称 | 检测方法 | 检测样本 | 室温保存 | 样本冷藏 | 样本冷冻 | 收费标准 | 出报告时间 | 临床应用 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| NTRK2基因重排（FISH） | 荧光原位杂交（FISH） | 固定组织，石蜡白片，癌组织、癌转移部位切除、穿刺组织石蜡包埋标本或细胞学标本（加10%中性福尔马林液固定6~72h）。蜡块或4-6μm厚白片4-8张，65℃烘烤3个小时以上 | 长期，送检石蜡切片者，切片保存时间必须≤6周 | 禁止 | 禁止 | 2000 | 7-9个工作日 | 拉罗替尼临床用药指导 |
注：以上信息仅供参考，具体以实际为准。
荧光原位杂交（FISH）技术具有检测灵敏度高、检测结果可靠、操作简单、成本低廉等优点，被广泛应用于检测和定性分析NTRK2基因重排及其他遗传病的细胞水平变异。此外，该技术还可用于检测基因的表达和组织分布，从而帮助医生及早发现和诊断患者的遗传病。
总之，荧光原位杂交（FISH）技术是一种有效的定量分析基因重排的技术，可以帮助医生及早发现和诊断患者的遗传病。它的应用不仅有助于患者的早期诊断和治疗，而且还有助于我们更深入地了解遗传病的发病机制。
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1. 请勿重复预约！在线法医助理会为您全程跟进检测所需材料、样本、预约、到检、报告通知、邮寄、解读等一系列全方位服务。
2. 严格遵守司法局及鉴定中心规章制作，拒绝弄虚做假，委托人及鉴定人必须现场采样办理，拒绝邮寄，送检。
3. 凡不遵守以上鉴定流程机构和个人，谷歌基因平台将永久性黑名单处理。
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用户评价
出报告速度快，客服态度好，报告解读非常专业，跟病友推荐了他家检测。
整体很好，价格几家对比最低，预约方便。服务确实没得说，总之非常专业。
非常好的检测服务，我们家族有遗传病史，终于找出原因了，非常感谢。