
结直肠癌精准用药基因检测
深圳甄选基因检测中心
结直肠癌精准用药基因检测(16基因ctDNA),检测方法:NGS,是一项针对肿瘤细胞检测技术,可以检测出肿瘤细胞中的16种位点突变,从而帮助临床医生精准诊断结直肠癌患者,预测患者的临床疗效,为患者提供精准的治疗方案。
NGS技术主要包括以下步骤:第一步,样本采集。通过采集患者的组织样本或血液样本,从而获取患者细胞核DNA或血液中的微量DNA样本;第二步,DNA序列分析。使用下一代测序NGS技术,对患者样本中的DNA进行测序;第三步,数据分析。使用计算机技术和算法,对测序结果进行精准的分析;最后,报告出检测结果。根据检测结果,诊断出患者的癌症类型、突变位点及其对应的治疗方案等。
基因检查介绍
项目名称 | 检测方法 | 检测样本 | 室温保存 | 样本冷藏 | 样本冷冻 | 收费标准 | 出报告时间 | 临床应用 |
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结直肠癌精准用药基因检测(16基因ctDNA) | NGS | 全血:10ml、脑脊液:10ml | 禁止 | 4-25℃运输 | 禁止 | 3200 | 5-8个工作日 | 结直肠癌靶向治疗,基因热点检测:AKT1、BRAF、ERBB2、KRAS、MAP2K1、MET、NRAS、NTRK1、NTRK2、NTRK3、PIK3CA、PTEN、RET |
注:以上信息仅供参考,具体以实际为准。
NGS技术可以检测出患者细胞中的16种位点突变,因此可以帮助临床医生进行精准诊断,从而有效预测患者的临床疗效,为患者提供精准的治疗方案。此外,NGS技术具有规模化、快速、高精度等优点,可以在最短的时间内获得检测结果,从而更好地服务于患者的治疗。
总的来说,结直肠癌精准用药基因检测(16基因ctDNA),检测方法:NGS,是一项针对肿瘤细胞的检测技术。通过对患者样本中的DNA进行测序,使用计算机技术和算法,对测序结果进行精准的分析,从而可以有效检测出患者细胞中的16种位点突变,帮助临床医生精准诊断结直肠癌患者,预测患者的临床疗效,为患者提供精准的治疗方案。
预约检测流程
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选购检测套餐
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预约检测
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到场采样
到场出示预约信息,认证阅读并填写合同委托书完成采样。注:提前预约,拒绝直接到访!
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领取报告
检后在5-10个工作日出具报告,委托人去检测中心取报告,或在前台登记快递报告(到付)
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检后咨询
通过玺原甄选基因网预约可免费咨询、报告跟踪、解读等多重复服务
检测预约须知
1. 请勿重复预约!在线法医助理会为您全程跟进检测所需材料、样本、预约、到检、报告通知、邮寄、解读等一系列全方位服务。
2. 严格遵守司法局及鉴定中心规章制作,拒绝弄虚做假,委托人及鉴定人必须现场采样办理,拒绝邮寄,送检。
3. 凡不遵守以上鉴定流程机构和个人,谷歌基因平台将永久性黑名单处理。
检测预约须知
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2. 严格遵守司法局及鉴定中心规章制作,拒绝弄虚做假,委托人及鉴定人必须现场采样办理,拒绝邮寄,送检。
3. 凡不遵守以上鉴定流程机构和个人,谷歌基因平台将永久性黑名单处理。
用户评价
出报告速度快,客服态度好,报告解读非常专业,跟病友推荐了他家检测。
整体很好,价格几家对比最低,预约方便。服务确实没得说,总之非常专业。
非常好的检测服务,我们家族有遗传病史,终于找出原因了,非常感谢。