Lynch综合症基因检测套餐
深圳甄选基因检测中心
林奇综合症（Lynch综合征）是一种遗传性疾病，其特征是潜在的癌症发生风险增加。林奇综合症是由四种基因缺失或突变引起的：MLH1、MSH2、MSH6和PMS2。Lynch综合症基因检测套餐（4基因，测序+MLPA）包括NGS+MLPA法检测这四个基因的突变。
NGS（next-generation sequencing，下一代测序）是一种新型的高通量测序技术，可以实现高通量、高精度的基因组测序，是检测林奇综合症基因变异的首选技术。NGS技术可以实现对DNA片段的定性分析，可以检测出Lynch综合症基因中的突变和变异。
基因检查介绍
| 项目名称 | 检测方法 | 检测样本 | 室温保存 | 样本冷藏 | 样本冷冻 | 收费标准 | 出报告时间 | 临床应用 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Lynch综合症基因检测套餐（4基因,测序+MLPA）［又称林奇综合征］ | NGS+MLPA法 | EDTA抗凝外周血1-3ml | 24h | 72h | 禁止 | 6000 | 15-30个工作日 | 1.HNPCC的鉴别诊断；2.不同人群患癌风险评估。 |
注：以上信息仅供参考，具体以实际为准。
MLPA（Multiplex Ligation-dependent Probe Amplification，多聚结合依赖探针扩增）是一种高通量检测Lynch综合症基因的技术，主要用于检测缺失和拷贝数变异，可以准确检测出Lynch综合症基因的缺失和拷贝数变异。
Lynch综合症基因检测套餐（4基因，测序+MLPA）是以NGS和MLPA技术为基础，结合Lynch综合症基因相关突变，精准地检测Lynch综合症基因突变的一种检测方法。它可以准确检测出MLH1、MSH2、MSH6和PMS2基因中的突变和变异，该检测方法为Lynch综合症的早期诊断提供了可靠的帮助。
预约检测流程
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选购检测套餐
通过玺原甄选基因网选购适合自己的检测套餐
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预约检测
联系在线法医顾问及助理咨询鉴定事宜，预约检测时间
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到场采样
到场出示预约信息，认证阅读并填写合同委托书完成采样。注：提前预约，拒绝直接到访！
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领取报告
检后在5-10个工作日出具报告，委托人去检测中心取报告，或在前台登记快递报告（到付）
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检后咨询
通过玺原甄选基因网预约可免费咨询、报告跟踪、解读等多重复服务
检测预约须知
1. 请勿重复预约！在线法医助理会为您全程跟进检测所需材料、样本、预约、到检、报告通知、邮寄、解读等一系列全方位服务。
2. 严格遵守司法局及鉴定中心规章制作，拒绝弄虚做假，委托人及鉴定人必须现场采样办理，拒绝邮寄，送检。
3. 凡不遵守以上鉴定流程机构和个人，谷歌基因平台将永久性黑名单处理。
检测预约须知
1. 请勿重复预约！在线法医助理会为您全程跟进检测所需材料、样本、预约、到检、报告通知、邮寄、解读等一系列全方位服务。
2. 严格遵守司法局及鉴定中心规章制作，拒绝弄虚做假，委托人及鉴定人必须现场采样办理，拒绝邮寄，送检。
3. 凡不遵守以上鉴定流程机构和个人，谷歌基因平台将永久性黑名单处理。
用户评价
出报告速度快，客服态度好，报告解读非常专业，跟病友推荐了他家检测。
整体很好，价格几家对比最低，预约方便。服务确实没得说，总之非常专业。
非常好的检测服务，我们家族有遗传病史，终于找出原因了，非常感谢。