1p/19q染色体缺失检测
深圳甄选基因检测中心
1p/19q染色体缺失检测（FISH，组织），检测方法：荧光原位杂交（FISH）
1p/19q染色体缺失检测（FISH，组织）是一种检测用于确定患有恶性脑肿瘤的细胞中1p/19q染色体缺失的技术。荧光原位杂交（FISH）是一种用于检测1p/19q染色体缺失的技术，它是一种通过将特定的核苷酸探针（DNA或RNA）直接定位到特定的DNA序列来实现的。当特定的核苷酸探针与特定的DNA序列结合时，它们会发出荧光信号，从而使得特定的DNA序列可以以荧光的形式可视化。
基因检查介绍
| 项目名称 | 检测方法 | 检测样本 | 室温保存 | 样本冷藏 | 样本冷冻 | 收费标准 | 出报告时间 | 临床应用 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1p/19q染色体缺失检测（FISH,组织） | 荧光原位杂交（FISH） | 蜡块或4-6μm厚白片10-12张 | 长期 | 禁止 | 禁止 | 2000 | 5-7个工作日 | 辅助诊断脑胶质瘤、指导临床治疗和预后判断 |
注：以上信息仅供参考，具体以实际为准。
使用荧光原位杂交（FISH）技术检测1p/19q染色体缺失需要先在组织中收集恶性脑肿瘤细胞样本。收集细胞样本之后，将特定的核苷酸探针（DNA或RNA）放置在样本上，这些探针将与特定的1p/19q染色体缺失序列结合，从而使得特定的1p/19q染色体缺失序列可以以荧光的形式可视化。在完成细胞样本上的荧光原位杂交（FISH）之后，细胞样本可以将所有的荧光探针排列在一起，从而清楚地显示出特定的1p/19q染色体缺失序列。
荧光原位杂交（FISH）技术的优点在于，它不仅可以检测1p/19q染色体缺失，而且可以检测其他类似的染色体缺失。此外，这种技术具有很高的灵敏度和准确度，可以在短时间内获得准确的检测结果，而且具有较低的成本。
总之，荧光原位杂交（FISH）技术是一种用于检测1p/19q染色体缺失的高灵敏度、高准确度的技术，可以在短时间内获得准确的检测结果，并且具有较低的成本。
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领取报告
检后在5-10个工作日出具报告，委托人去检测中心取报告，或在前台登记快递报告（到付）
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检后咨询
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检测预约须知
1. 请勿重复预约！在线法医助理会为您全程跟进检测所需材料、样本、预约、到检、报告通知、邮寄、解读等一系列全方位服务。
2. 严格遵守司法局及鉴定中心规章制作，拒绝弄虚做假，委托人及鉴定人必须现场采样办理，拒绝邮寄，送检。
3. 凡不遵守以上鉴定流程机构和个人，谷歌基因平台将永久性黑名单处理。
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用户评价
出报告速度快，客服态度好，报告解读非常专业，跟病友推荐了他家检测。
整体很好，价格几家对比最低，预约方便。服务确实没得说，总之非常专业。
非常好的检测服务，我们家族有遗传病史，终于找出原因了，非常感谢。