
SS18基因重排检测
深圳甄选基因检测中心
SS18(SYT)(18q11)基因重排检测(FISH,组织)是一种常用的临床诊断技术,主要用于检测18号染色体上的SS18基因(SYT基因)的重排情况,以及染色体18号位点的重排变异的存在情况。检测方法是荧光原位杂交(FISH)。
荧光原位杂交(FISH)是一种利用荧光标记技术来检测染色体上含有特定序列DNA的分子技术。该技术利用特定序列DNA结合荧光标记物,通过酶分解,将荧光标记物分解成细胞核内的基因片段,然后通过荧光显微镜检测,以观察基因片段在染色体上的分布情况,从而确定染色体上特定序列DNA的存在情况。
基因检查介绍
项目名称 | 检测方法 | 检测样本 | 室温保存 | 样本冷藏 | 样本冷冻 | 收费标准 | 出报告时间 | 临床应用 |
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SS18(SYT)(18q11)基因重排检测(FISH,组织) | 荧光原位杂交(FISH) | 蜡块或4-6μm厚白片10-12张 | 长期 | 禁止 | 禁止 | 2000 | 5-7个工作日 | 滑膜肉瘤辅助诊断 |
注:以上信息仅供参考,具体以实际为准。
SS18(SYT)(18q11)基因重排检测(FISH,组织)的检测流程主要包括以下几个步骤:首先,根据患者的临床表现和家族史,选择合适的组织进行检测;其次,从组织中提取DNA样本,并用荧光标记物标记18号染色体上的SS18基因(SYT基因);然后,利用荧光原位杂交技术,将荧光标记物酶分解成基因片段,从而观察染色体上特定序列DNA的分布情况,以及SS18基因(SYT基因)的重排变异的存在情况;最后,通过荧光显微镜观察染色体上特定序列DNA的分布情况,从而判断患者的基因变异情况。
SS18(SYT)(18q11)基因重排检测(FISH,组织)是一种常用的临床检测技术,可以有效地检测染色体18号位点上SS18基因(SYT基因)的重排情况,以及染色体18号位点的重排变异的存在情况,为临床诊断提供重要的指导作用。检测方法是荧光原位杂交(FISH),其主要流程是根据患者临床表现和家族史,选择合适的组织,提取DNA样本,用荧光标记物标记18号染色体上的SS18基因(SYT基因),然后利用荧光原位杂交技术,将荧光标记物酶分解成基因片段,并用荧光显微镜观察染色体上特定序列DNA的分布情况,从而判断患者的基因变异情况。
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检测预约须知
1. 请勿重复预约!在线法医助理会为您全程跟进检测所需材料、样本、预约、到检、报告通知、邮寄、解读等一系列全方位服务。
2. 严格遵守司法局及鉴定中心规章制作,拒绝弄虚做假,委托人及鉴定人必须现场采样办理,拒绝邮寄,送检。
3. 凡不遵守以上鉴定流程机构和个人,谷歌基因平台将永久性黑名单处理。
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用户评价
出报告速度快,客服态度好,报告解读非常专业,跟病友推荐了他家检测。
整体很好,价格几家对比最低,预约方便。服务确实没得说,总之非常专业。
非常好的检测服务,我们家族有遗传病史,终于找出原因了,非常感谢。