SS18基因重排检测
血液血痕

SS18基因重排检测

深圳甄选基因检测中心

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SS18(SYT)(18q11)基因重排检测(FISH,组织)是一种常用的临床诊断技术,主要用于检测18号染色体上的SS18基因(SYT基因)的重排情况,以及染色体18号位点的重排变异的存在情况。检测方法是荧光原位杂交(FISH)。

荧光原位杂交(FISH)是一种利用荧光标记技术来检测染色体上含有特定序列DNA的分子技术。该技术利用特定序列DNA结合荧光标记物,通过酶分解,将荧光标记物分解成细胞核内的基因片段,然后通过荧光显微镜检测,以观察基因片段在染色体上的分布情况,从而确定染色体上特定序列DNA的存在情况。

基因检查介绍

项目名称检测方法检测样本室温保存样本冷藏样本冷冻收费标准出报告时间临床应用
SS18(SYT)(18q11)基因重排检测(FISH,组织)荧光原位杂交(FISH)蜡块或4-6μm厚白片10-12张长期禁止禁止20005-7个工作日滑膜肉瘤辅助诊断

注:以上信息仅供参考,具体以实际为准。

SS18(SYT)(18q11)基因重排检测(FISH,组织)的检测流程主要包括以下几个步骤:首先,根据患者的临床表现和家族史,选择合适的组织进行检测;其次,从组织中提取DNA样本,并用荧光标记物标记18号染色体上的SS18基因(SYT基因);然后,利用荧光原位杂交技术,将荧光标记物酶分解成基因片段,从而观察染色体上特定序列DNA的分布情况,以及SS18基因(SYT基因)的重排变异的存在情况;最后,通过荧光显微镜观察染色体上特定序列DNA的分布情况,从而判断患者的基因变异情况。

SS18(SYT)(18q11)基因重排检测(FISH,组织)是一种常用的临床检测技术,可以有效地检测染色体18号位点上SS18基因(SYT基因)的重排情况,以及染色体18号位点的重排变异的存在情况,为临床诊断提供重要的指导作用。检测方法是荧光原位杂交(FISH),其主要流程是根据患者临床表现和家族史,选择合适的组织,提取DNA样本,用荧光标记物标记18号染色体上的SS18基因(SYT基因),然后利用荧光原位杂交技术,将荧光标记物酶分解成基因片段,并用荧光显微镜观察染色体上特定序列DNA的分布情况,从而判断患者的基因变异情况。

预约检测流程

  1. 选购检测套餐

    通过玺原甄选基因网选购适合自己的检测套餐

  2. 预约检测

    联系在线法医顾问及助理咨询鉴定事宜,预约检测时间

  3. 到场采样

    到场出示预约信息,认证阅读并填写合同委托书完成采样。注:提前预约,拒绝直接到访!

  4. 领取报告

    检后在5-10个工作日出具报告,委托人去检测中心取报告,或在前台登记快递报告(到付)

  5. 检后咨询

    通过玺原甄选基因网预约可免费咨询、报告跟踪、解读等多重复服务

检测预约须知

1. 请勿重复预约!在线法医助理会为您全程跟进检测所需材料、样本、预约、到检、报告通知、邮寄、解读等一系列全方位服务。

2. 严格遵守司法局及鉴定中心规章制作,拒绝弄虚做假,委托人及鉴定人必须现场采样办理,拒绝邮寄,送检。

3. 凡不遵守以上鉴定流程机构和个人,谷歌基因平台将永久性黑名单处理。

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用户评价

5 / 5
基于 729 条评价
张**
2025-06-15

出报告速度快,客服态度好,报告解读非常专业,跟病友推荐了他家检测。

李**
2025-05-10

整体很好,价格几家对比最低,预约方便。服务确实没得说,总之非常专业。

王**
2025-03-28

非常好的检测服务,我们家族有遗传病史,终于找出原因了,非常感谢。