PML/RARαt(15;17)(q23;q21)
深圳甄选基因检测中心
荧光原位杂交（FISH）技术是一种分子遗传学的技术，可用于检测基因组中某一特定位点的基因结构异常，以及核酸序列的变化。它是一种高灵敏度、高特异性的技术，可以用于检测PML/RARα t(15;17)(q23;q21)基因结构异常。
荧光原位杂交（FISH）技术通过将一种特定的核酸序列（如PML/RARα）的荧光染料标记的探针与样本的DNA进行杂交，然后用荧光显微镜观察，以确定染色体上具有特定核酸序列的位置。如果样本染色体上存在特定核酸序列，则探针会结合到这些特定序列上，发出荧光，通过观察荧光强度和位置，可以判断出染色体上是否存在PML/RARα t(15;17)(q23;q21)基因结构异常。
基因检查介绍
| 项目名称 | 检测方法 | 检测样本 | 室温保存 | 样本冷藏 | 样本冷冻 | 收费标准 | 出报告时间 | 临床应用 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| PML/RARα t(15;17)(q23;q21) | 荧光原位杂交（FISH） | 1.肝素/EDTA抗凝骨髓1-2ml/外周血5-10ml；2.建议使用骨髓样本，为保前后检测结果的可比性不要交替送检外周血和骨髓。 | 24h | 72h | 禁止 | 1000 | 5个工作日 | 用于辅助诊断APL（AML-M3），提示预后较好 |
注：以上信息仅供参考，具体以实际为准。
此外，荧光原位杂交（FISH）技术还可以用于检测染色体异常，如染色体拷贝数的变化，以及染色体结构的变化。荧光原位杂交（FISH）技术的优点在于所需时间较短，可以在短时间内获得准确的结果；另外，它不需要大量的样本，只需要很小量的样本就能获得准确的结果，因此在临床检测中也得到广泛应用。
总之，荧光原位杂交（FISH）技术是一种有效的分子检测技术，可以用于检测PML/RARα t(15;17)(q23;q21)基因结构异常，以及染色体拷贝数的变化和染色体结构的变化，具有检测结果准确、时间短、样本少等优点，受到越来越多的关注和应用。
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领取报告
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检测预约须知
1. 请勿重复预约！在线法医助理会为您全程跟进检测所需材料、样本、预约、到检、报告通知、邮寄、解读等一系列全方位服务。
2. 严格遵守司法局及鉴定中心规章制作，拒绝弄虚做假，委托人及鉴定人必须现场采样办理，拒绝邮寄，送检。
3. 凡不遵守以上鉴定流程机构和个人，谷歌基因平台将永久性黑名单处理。
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用户评价
出报告速度快，客服态度好，报告解读非常专业，跟病友推荐了他家检测。
整体很好，价格几家对比最低，预约方便。服务确实没得说，总之非常专业。
非常好的检测服务，我们家族有遗传病史，终于找出原因了，非常感谢。