AML1/ETOt(8;21)(q22;q22)
深圳甄选基因检测中心
荧光原位杂交（FISH）是一种利用核酸杂交技术的一种分子遗传学技术，它能够检测染色体的结构变化、染色体的数量变化以及染色体上特定区域的基因异常。
AML1/ETO t(8;21)(q22;q22)是一种常见的慢性髓细胞白血病（CML）的病变，是由t(8;21)基因转移所致。t(8;21)基因转移的结果是将AML1基因（8q22上的基因）与ETO基因（21q22上的基因）结合在一起，从而诱导 AML1基因的表达和抑制ETO基因的表达，影响细胞的表型。
基因检查介绍
| 项目名称 | 检测方法 | 检测样本 | 室温保存 | 样本冷藏 | 样本冷冻 | 收费标准 | 出报告时间 | 临床应用 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| AML1/ETO t(8;21)(q22;q22) | 荧光原位杂交（FISH） | 1.肝素/EDTA抗凝骨髓1-2ml/外周血5-10ml；2.建议使用骨髓样本，为保前后检测结果的可比性不要交替送检外周血和骨髓。 | 24h | 72h | 禁止 | 1000 | 5个工作日 | 辅助诊断AML-M2,提示预后较好 |
注：以上信息仅供参考，具体以实际为准。
荧光原位杂交（FISH）技术可以检测AML1/ETO t(8;21)(q22;q22)的结构变化，它可以通过检测受影响的基因位点来确定转移的位置。具体而言，该技术需要先收集病人的细胞样本，然后将AML1和ETO基因的特定标记核酸分别掺入细胞样本中，接着将两种标记核酸混合放置在细胞样本中，最后将细胞样本放置在荧光显微镜下进行检测。如果AML1和ETO基因位于同一染色体上，那么这两种标记核酸就会在染色体上形成一个特定的结构，从而可以推断出t(8;21)基因转移的存在。
荧光原位杂交（FISH）技术检测AML1/ETO t(8;21)(q22;q22)的效率高、准确性高，而且结果可以快速获得，因此被广泛应用于临床诊断中。
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领取报告
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检后咨询
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检测预约须知
1. 请勿重复预约！在线法医助理会为您全程跟进检测所需材料、样本、预约、到检、报告通知、邮寄、解读等一系列全方位服务。
2. 严格遵守司法局及鉴定中心规章制作，拒绝弄虚做假，委托人及鉴定人必须现场采样办理，拒绝邮寄，送检。
3. 凡不遵守以上鉴定流程机构和个人，谷歌基因平台将永久性黑名单处理。
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用户评价
出报告速度快，客服态度好，报告解读非常专业，跟病友推荐了他家检测。
整体很好，价格几家对比最低，预约方便。服务确实没得说，总之非常专业。
非常好的检测服务，我们家族有遗传病史，终于找出原因了，非常感谢。