CBFβinv/t(16;16)(p13;q22)
深圳甄选基因检测中心
CBFβ inv/t(16;16)(p13;q22)是一种常见的遗传疾病，它是由缺失CBFβ基因导致的变异所致。荧光原位杂交（FISH）是一种可以用来检测CBFβ inv/t(16;16)(p13;q22)的高效技术，它可以检测出CBFβ基因的缺失情况，从而诊断出CBFβ inv/t(16;16)(p13;q22)疾病。
荧光原位杂交（FISH）技术是一种基于核酸的技术，可以在细胞中检测特定的DNA序列。该技术将一种特定的DNA序列作为目标片段，在细胞中配对，在此基础上，将一种放射性标记的探针与特定的DNA序列配对，当探针与特定的DNA序列配对时，探针会发出荧光信号，通过荧光显微镜对荧光信号进行检测，从而检测出特定的DNA序列在细胞中的位置。
基因检查介绍
| 项目名称 | 检测方法 | 检测样本 | 室温保存 | 样本冷藏 | 样本冷冻 | 收费标准 | 出报告时间 | 临床应用 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| CBFβ inv/t(16;16)(p13;q22) | 荧光原位杂交（FISH） | 1.肝素/EDTA抗凝骨髓1-2ml/外周血5-10ml；2.建议使用骨髓样本，为保前后检测结果的可比性不要交替送检外周血和骨髓。 | 24h | 72h | 禁止 | 1000 | 5个工作日 | 用于辅助诊断AML-M4E0,提示预后较好 |
注：以上信息仅供参考，具体以实际为准。
荧光原位杂交（FISH）技术用于检测CBFβ inv/t(16;16)(p13;q22)疾病的方法是，首先收集病人的血液样本，从样本中提取DNA，提取的DNA溶于液体中，用特定的探针配对，探针是一种有荧光性质的物质，当探针和特定的DNA序列配对成功时，会发出荧光信号，将探针和DNA混合物涂在特定的滤片上，放入荧光显微镜中进行观察，观察荧光信号的强度及分布情况，从而判断是否存在CBFβ基因的缺失，从而诊断出CBFβ inv/t(16;16)(p13;q22)疾病。
荧光原位杂交（FISH）技术是一种灵敏、准确的技术，可以在细胞中检测出相关的DNA序列，它的准确度高达99%，而且该技术操作简单，重复性好，且检测效率高，可以快速准确地检测出CBFβ inv/t(16;16)(p13;q22)疾病，为患者诊断疾病提供了有力的技术支持。
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领取报告
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检测预约须知
1. 请勿重复预约！在线法医助理会为您全程跟进检测所需材料、样本、预约、到检、报告通知、邮寄、解读等一系列全方位服务。
2. 严格遵守司法局及鉴定中心规章制作，拒绝弄虚做假，委托人及鉴定人必须现场采样办理，拒绝邮寄，送检。
3. 凡不遵守以上鉴定流程机构和个人，谷歌基因平台将永久性黑名单处理。
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用户评价
出报告速度快，客服态度好，报告解读非常专业，跟病友推荐了他家检测。
整体很好，价格几家对比最低，预约方便。服务确实没得说，总之非常专业。
非常好的检测服务，我们家族有遗传病史，终于找出原因了，非常感谢。