EVI1基因重排
深圳甄选基因检测中心
荧光原位杂交（FISH）技术是一种常用的染色体检测技术。它可以用来检测EVI1基因重排，以及其他的基因组结构异常。
荧光原位杂交（FISH）技术的原理是，通过将特定的DNA片段与荧光标记的核酸连接，将荧光标记物植入染色质中，然后对其进行扫描，以观察染色质结构的变化。这种技术主要用于检测染色质结构的异常情况，如染色体的重排、染色体的分裂或重组、染色体的缺失等。
基因检查介绍
| 项目名称 | 检测方法 | 检测样本 | 室温保存 | 样本冷藏 | 样本冷冻 | 收费标准 | 出报告时间 | 临床应用 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| EVI1 基因重排 | 荧光原位杂交（FISH） | 1.肝素/EDTA抗凝骨髓1-2ml/外周血5-10ml；2.建议使用骨髓样本，为保前后检测结果的可比性不要交替送检外周血和骨髓。 | 24h | 72h | 禁止 | 1000 | 5个工作日 | EVI1基因重排为重现性异常，也是髓系肿瘤中提示预后不良的指标之一。 |
注：以上信息仅供参考，具体以实际为准。
在检测EVI1基因重排时，首先使用这种技术，将荧光标记物植入染色体，然后将标记物锁定到特定的染色体上，以确定染色体的位置。随后，将染色体放在显微镜下，并对其进行扫描。可以使用此技术检测EVI1基因的重排，从而有效地检测和诊断癌症患者。
荧光原位杂交（FISH）技术可以准确而快速地检测EVI1基因的重排，从而提供有关癌症的诊断和治疗指导。它是一种无创性、敏感性和准确性较高的检测技术，可以准确检测癌细胞中的重排。
荧光原位杂交（FISH）技术对于检测EVI1基因重排具有重要作用，它可以快速准确地检测癌细胞中的重排，从而为癌症的临床诊断和治疗提供可靠的依据。
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检测预约须知
1. 请勿重复预约！在线法医助理会为您全程跟进检测所需材料、样本、预约、到检、报告通知、邮寄、解读等一系列全方位服务。
2. 严格遵守司法局及鉴定中心规章制作，拒绝弄虚做假，委托人及鉴定人必须现场采样办理，拒绝邮寄，送检。
3. 凡不遵守以上鉴定流程机构和个人，谷歌基因平台将永久性黑名单处理。
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用户评价
出报告速度快，客服态度好，报告解读非常专业，跟病友推荐了他家检测。
整体很好，价格几家对比最低，预约方便。服务确实没得说，总之非常专业。
非常好的检测服务，我们家族有遗传病史，终于找出原因了，非常感谢。