BCR/ABL1t(9;22)(q34;q11)
深圳甄选基因检测中心
荧光原位杂交（FISH）技术是利用特异性的核酸或染色质探针对细胞核中特定的染色体区域进行检测的一种技术。其主要有三个步骤：样品准备、探针结合和检测结果分析。
样品准备是荧光原位杂交技术的第一步，主要包括制备和保存细胞样品，涂片和固定细胞样品，通过聚焦镜确定细胞，细胞形态判断和细胞组织学检测。
基因检查介绍
| 项目名称 | 检测方法 | 检测样本 | 室温保存 | 样本冷藏 | 样本冷冻 | 收费标准 | 出报告时间 | 临床应用 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| BCR/ABL1 t(9;22)(q34;q11) | 荧光原位杂交（FISH） | 1.肝素/EDTA抗凝骨髓1-2ml/外周血5-10ml；2.建议使用骨髓样本，为保前后检测结果的可比性不要交替送检外周血和骨髓。 | 24h | 72h | 禁止 | 1000 | 5个工作日 | 在AML中有可能检测，参考指南综合评价 |
注：以上信息仅供参考，具体以实际为准。
探针结合是荧光原位杂交技术的第二步，主要包括选择探针以及探针结合细胞样品。探针是荧光原位杂交技术中一个重要组成部分，它们可以是DNA或染色质的测序片段，具有特定的片段序列，可以特异性地结合到细胞样品中的特定染色体区域。
检测结果分析是荧光原位杂交技术的第三步，主要包括检测细胞样品中染色体的数量、结构和组织结构，最终检测结果的解读可以用于诊断和治疗患者。
BCR/ABL1 t(9;22)(q34;q11)是一种常见的慢性白血病，它是由一个位于9号染色体上的基因（BCR）和一个位于22号染色体上的基因（ABL1）发生融合而引起的。荧光原位杂交（FISH）技术可以有效检测出BCR/ABL1 t(9;22)(q34;q11)，它以特异性的探针标记染色体上特定位点，能够准确地检测出染色体的数量、结构和组织结构，从而有助于更准确、更快速地诊断出BCR/ABL1 t(9;22)(q34;q11)的患者。
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领取报告
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检测预约须知
1. 请勿重复预约！在线法医助理会为您全程跟进检测所需材料、样本、预约、到检、报告通知、邮寄、解读等一系列全方位服务。
2. 严格遵守司法局及鉴定中心规章制作，拒绝弄虚做假，委托人及鉴定人必须现场采样办理，拒绝邮寄，送检。
3. 凡不遵守以上鉴定流程机构和个人，谷歌基因平台将永久性黑名单处理。
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用户评价
出报告速度快，客服态度好，报告解读非常专业，跟病友推荐了他家检测。
整体很好，价格几家对比最低，预约方便。服务确实没得说，总之非常专业。
非常好的检测服务，我们家族有遗传病史，终于找出原因了，非常感谢。