MLL(11q23)基因重排
深圳甄选基因检测中心
荧光原位杂交（FISH）技术是检测MLL(11q23)基因重排最常用的方法，它是一种以荧光染色为基础的分子技术，可以检测基因重排情况，并通过自然荧光和荧光技术定位基因位置。
FISH技术由两个步骤组成：一是收集和检测样本，将样本收集到实验室，经过处理，使其能够表面上表达荧光染料；第二步是以荧光方式定位基因位置，通过放大镜对样本进行检查，以发现不同荧光染料的位置。
基因检查介绍
| 项目名称 | 检测方法 | 检测样本 | 室温保存 | 样本冷藏 | 样本冷冻 | 收费标准 | 出报告时间 | 临床应用 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| MLL(11q23)基因重排 | 荧光原位杂交(FISH) | 1.肝素/EDTA抗凝骨髓1-2ml/外周血5-10ml；2.建议使用骨髓样本，为保前后检测结果的可比性不要交替送检外周血和骨髓。 | 24h | 3天 | 禁止 | 1000 | 7个工作日 | 婴儿中达到60-80%，高风险治疗失败 |
注：以上信息仅供参考，具体以实际为准。
FISH技术的最大优势在于可以直接定位和检测特定基因的重排情况，而且检测灵敏度很高，可以检测出很小的重排情况，例如小的染色体重组，染色体的嵌合位点，小的基因重排等。此外，FISH技术还可以检测染色体的数量和结构，可以用来诊断染色体异常的患者。
FISH技术在检测MLL(11q23)基因重排方面也很有效，可以准确地检测出MLL基因重排的位置，以及MLL基因重排所产生的嵌合位点。通过FISH技术，可以检测出MLL基因重排所产生的染色体异常，从而有助于进一步诊断病人的病情，使治疗更加准确。
总之，荧光原位杂交（FISH）技术是一种高灵敏度的技术，可以用来检测MLL(11q23)基因重排，准确定位基因位置，从而有助于进一步诊断病人病情，帮助患者更精准地接受治疗。
预约检测流程
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预约检测
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到场采样
到场出示预约信息，认证阅读并填写合同委托书完成采样。注：提前预约，拒绝直接到访！
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领取报告
检后在5-10个工作日出具报告，委托人去检测中心取报告，或在前台登记快递报告（到付）
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检后咨询
通过玺原甄选基因网预约可免费咨询、报告跟踪、解读等多重复服务
检测预约须知
1. 请勿重复预约！在线法医助理会为您全程跟进检测所需材料、样本、预约、到检、报告通知、邮寄、解读等一系列全方位服务。
2. 严格遵守司法局及鉴定中心规章制作，拒绝弄虚做假，委托人及鉴定人必须现场采样办理，拒绝邮寄，送检。
3. 凡不遵守以上鉴定流程机构和个人，谷歌基因平台将永久性黑名单处理。
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用户评价
出报告速度快，客服态度好，报告解读非常专业，跟病友推荐了他家检测。
整体很好，价格几家对比最低，预约方便。服务确实没得说，总之非常专业。
非常好的检测服务，我们家族有遗传病史，终于找出原因了，非常感谢。