TEL/AML1t(12;21)(p13;q22)
深圳甄选基因检测中心
荧光原位杂交（FISH）技术是一种具有高灵敏度的分子诊断手段，用于检测特定的基因组内的细胞突变。在本次检测中，FISH技术用于检测TEL/AML1 t(12；21)（p13；q22）染色体易位。
荧光原位杂交（FISH）技术利用改造过的DNA及特殊的染色剂，能够直接检测染色体上的突变，它不仅可以用于检测染色体的数量，还可以用于检测染色体的结构，从而达到准确诊断的目的。FISH技术在检测染色体易位时，首先将改造过的基因探针放置在染色体上，然后添加特殊的染色剂，染色剂会结合到探针上，从而使染色体上的某些特定区域产生荧光信号，从而可以直接检测染色体易位。
基因检查介绍
| 项目名称 | 检测方法 | 检测样本 | 室温保存 | 样本冷藏 | 样本冷冻 | 收费标准 | 出报告时间 | 临床应用 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| TEL/AML1 t(12;21)(p13;q22) | 荧光原位杂交(FISH) | 1.肝素/EDTA抗凝骨髓1-2ml/外周血5-10ml；2.建议使用骨髓样本，为保前后检测结果的可比性不要交替送检外周血和骨髓。 | 24h | 3天 | 禁止 | 1000 | 7个工作日 | 儿童中最常见约达20%-25%，预后良好 |
注：以上信息仅供参考，具体以实际为准。
在本次检测中，用FISH技术检测TEL/AML1 t(12；21)（p13；q22）染色体易位，首先会先对样本进行DNA提取，然后将改良过的染色体12和21的探针放置在样本的染色体上，接着加入染色剂，使染色体上的特定区域产生荧光信号，然后在显微镜下观察，如果染色体上出现荧光信号，就表明样本发生了TEL/AML1 t(12；21)（p13；q22）染色体易位。
荧光原位杂交（FISH）技术是现今精准医学中一种有效的检测技术，它可以较快准确地检测染色体突变，从而使病人尽早得到正确的诊断，从而挽救更多的病人。
预约检测流程
-
选购检测套餐
通过玺原甄选基因网选购适合自己的检测套餐
-
预约检测
联系在线法医顾问及助理咨询鉴定事宜，预约检测时间
-
到场采样
到场出示预约信息，认证阅读并填写合同委托书完成采样。注：提前预约，拒绝直接到访！
-
领取报告
检后在5-10个工作日出具报告，委托人去检测中心取报告，或在前台登记快递报告（到付）
-
检后咨询
通过玺原甄选基因网预约可免费咨询、报告跟踪、解读等多重复服务
检测预约须知
1. 请勿重复预约！在线法医助理会为您全程跟进检测所需材料、样本、预约、到检、报告通知、邮寄、解读等一系列全方位服务。
2. 严格遵守司法局及鉴定中心规章制作，拒绝弄虚做假，委托人及鉴定人必须现场采样办理，拒绝邮寄，送检。
3. 凡不遵守以上鉴定流程机构和个人，谷歌基因平台将永久性黑名单处理。
检测预约须知
1. 请勿重复预约！在线法医助理会为您全程跟进检测所需材料、样本、预约、到检、报告通知、邮寄、解读等一系列全方位服务。
2. 严格遵守司法局及鉴定中心规章制作，拒绝弄虚做假，委托人及鉴定人必须现场采样办理，拒绝邮寄，送检。
3. 凡不遵守以上鉴定流程机构和个人，谷歌基因平台将永久性黑名单处理。
用户评价
出报告速度快，客服态度好，报告解读非常专业，跟病友推荐了他家检测。
整体很好，价格几家对比最低，预约方便。服务确实没得说，总之非常专业。
非常好的检测服务，我们家族有遗传病史，终于找出原因了，非常感谢。