FGFR1基因重排(8p12)
深圳甄选基因检测中心
FGFR1基因重排（8p12）的检测方法是荧光原位杂交（FISH）技术。荧光原位杂交技术是一种利用荧光素标记的特殊DNA片段，将其置于染色体上，通过荧光显微镜对染色体进行观察，用以检测基因结构变化的技术。
FGFR1基因重排（8p12）检测主要是检测FGFR1基因的重排情况，其主要特征是在8号染色体的12号位点出现的基因重排，即染色体8号位点的某些区域出现复制，插入或缺失，导致FGFR1基因发生变异。
基因检查介绍
| 项目名称 | 检测方法 | 检测样本 | 室温保存 | 样本冷藏 | 样本冷冻 | 收费标准 | 出报告时间 | 临床应用 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| FGFR1 基因重排 (8p12) | 荧光原位杂交（FISH） | 1.肝素/EDTA抗凝骨髓1-2ml/外周血5-10ml；2.建议使用骨髓样本，为保前后检测结果的可比性不要交替送检外周血和骨髓。 | 72h | 5天 | 禁止 | 1000 | 7个工作日 | 基因发生重排则对酪氨酸激酶抑制剂反应效果不佳 |
注：以上信息仅供参考，具体以实际为准。
荧光原位杂交（FISH）技术对FGFR1基因重排（8p12）的检测主要包括以下几个步骤：
1. 将待检测样本的细胞放入荧光素染色液中，使其以体细胞方式进行染色；
2. 将染色样本放入荧光显微镜，利用荧光显微镜对细胞进行观察；
3. 利用荧光标记的特异性DNA片段，将其置于染色体上，观察细胞中FGFR1基因重排（8p12）的情况；
4. 将荧光显微镜下的细胞图像记录下来，根据图像判断FGFR1基因重排（8p12）的情况。
荧光原位杂交（FISH）技术可以准确快速的检测FGFR1基因重排（8p12），是一种非常有效的技术。它可以有效的检测FGFR1基因的结构变化，并有效的发现和治疗FGFR1基因异常现象。
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检后咨询
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检测预约须知
1. 请勿重复预约！在线法医助理会为您全程跟进检测所需材料、样本、预约、到检、报告通知、邮寄、解读等一系列全方位服务。
2. 严格遵守司法局及鉴定中心规章制作，拒绝弄虚做假，委托人及鉴定人必须现场采样办理，拒绝邮寄，送检。
3. 凡不遵守以上鉴定流程机构和个人，谷歌基因平台将永久性黑名单处理。
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用户评价
出报告速度快，客服态度好，报告解读非常专业，跟病友推荐了他家检测。
整体很好，价格几家对比最低，预约方便。服务确实没得说，总之非常专业。
非常好的检测服务，我们家族有遗传病史，终于找出原因了，非常感谢。