ATM基因(11q22)缺失检测
深圳甄选基因检测中心
ATM基因（11q22）缺失检测，检测方法：荧光原位杂交（FISH）
荧光原位杂交（FISH）技术是一种常用的检测基因组结构变异的技术，可以用来检测ATM基因（11q22）的缺失。原位杂交技术是由一种称为DNA探针的特殊DNA片段所组成的探针，这些探针以一种称为荧光的方式被放入到目标细胞中，当探针被结合到DNA片段上时，它们就会发出荧光。随着荧光的发射，当探针结合到相应的DNA片段上时，就可以检测到DNA片段的位置及其变化情况。
基因检查介绍
| 项目名称 | 检测方法 | 检测样本 | 室温保存 | 样本冷藏 | 样本冷冻 | 收费标准 | 出报告时间 | 临床应用 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ATM基因(11q22)缺失检测 | 荧光原位杂交(FISH) | 1.肝素/EDTA抗凝骨髓1-2ml/外周血5-10ml；2.建议使用骨髓样本，为保前后检测结果的可比性不要交替送检外周血和骨髓。 | 72h | 5天 | 禁止 | 1000 | 7个工作日 | 11-18%，年轻患者较多，缺失预后差 |
注：以上信息仅供参考，具体以实际为准。
在ATM基因（11q22）缺失检测中，使用荧光原位杂交技术，将特定的探针标记到ATM基因（11q22）上，而后将探针放入到目标细胞中，如果ATM基因（11q22）存在，探针就会结合到ATM基因（11q22）上，发射荧光，如果ATM基因（11q22）缺失，探针就不会结合到ATM基因（11q22）上，也不会发射荧光，从而可以检测出ATM基因（11q22）的缺失情况。
荧光原位杂交技术（FISH）在ATM基因（11q22）的缺失检测中，可以准确快速地测定ATM基因（11q22）的缺失情况，是一种分子诊断技术，用来检测基因结构变异，在临床诊断上有重要意义，如果ATM基因（11q22）缺失，可以有效地用荧光原位杂交技术（FISH）检测出来，从而提前发现疾病，为临床诊断提供重要的依据。
总之，荧光原位杂交技术（FISH）是一种常用的分子诊断技术，可以用来检测ATM基因（11q22）的缺失，它具有准确性高、快速性好、可靠性高等优点，在临床诊断中有着重要的意义。
预约检测流程
-
选购检测套餐
通过玺原甄选基因网选购适合自己的检测套餐
-
预约检测
联系在线法医顾问及助理咨询鉴定事宜，预约检测时间
-
到场采样
到场出示预约信息，认证阅读并填写合同委托书完成采样。注：提前预约，拒绝直接到访！
-
领取报告
检后在5-10个工作日出具报告，委托人去检测中心取报告，或在前台登记快递报告（到付）
-
检后咨询
通过玺原甄选基因网预约可免费咨询、报告跟踪、解读等多重复服务
检测预约须知
1. 请勿重复预约！在线法医助理会为您全程跟进检测所需材料、样本、预约、到检、报告通知、邮寄、解读等一系列全方位服务。
2. 严格遵守司法局及鉴定中心规章制作，拒绝弄虚做假，委托人及鉴定人必须现场采样办理，拒绝邮寄，送检。
3. 凡不遵守以上鉴定流程机构和个人，谷歌基因平台将永久性黑名单处理。
检测预约须知
1. 请勿重复预约！在线法医助理会为您全程跟进检测所需材料、样本、预约、到检、报告通知、邮寄、解读等一系列全方位服务。
2. 严格遵守司法局及鉴定中心规章制作，拒绝弄虚做假，委托人及鉴定人必须现场采样办理，拒绝邮寄，送检。
3. 凡不遵守以上鉴定流程机构和个人，谷歌基因平台将永久性黑名单处理。
用户评价
出报告速度快，客服态度好，报告解读非常专业，跟病友推荐了他家检测。
整体很好，价格几家对比最低，预约方便。服务确实没得说，总之非常专业。
非常好的检测服务，我们家族有遗传病史，终于找出原因了，非常感谢。