
13q14.3/13q34(D13S319/13q34)
深圳甄选基因检测中心
荧光原位杂交(FISH)技术是一种体外技术,它可以检测基因位点的DNA改变,如13q14.3/13q34(D13S319/13q34)。
荧光原位杂交(FISH)技术是一种可以定量检测基因组变化的分子遗传学技术,它利用特异性核酸杂交,将一种荧光探针(微小的DNA片段)与目标基因组DNA配对,当探针片段成功地与目标基因组DNA结合时,即可观察到荧光的发射。
基因检查介绍
项目名称 | 检测方法 | 检测样本 | 室温保存 | 样本冷藏 | 样本冷冻 | 收费标准 | 出报告时间 | 临床应用 |
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13q14.3/13q34(D13S319/13q34) | 荧光原位杂交(FISH) | 1.肝素/EDTA抗凝骨髓1-2ml/外周血5-10ml;2.建议使用骨髓样本,为保前后检测结果的可比性不要交替送检外周血和骨髓。 | 72h | 5天 | 禁止 | 1000 | 7个工作日 | 13q缺失是CLL最常见的染色体异常,如果仅有13q-单一异常预后较好 |
注:以上信息仅供参考,具体以实际为准。
首先,研究人员将拿到13q14.3/13q34(D13S319/13q34)的样本,然后将样本中的DNA提取出来,经过纯化后,将提取的DNA溶解在缓冲液中,使其处于适宜的状态。接下来,研究人员将探针(特异性核酸)添加到缓冲液中,并将其与其中的DNA进行杂交反应,当探针与目标基因组DNA结合成功时,就会发射出荧光信号。
最后,研究人员将通过荧光显微镜,观察探针与目标基因组DNA结合的情况,从而检测样本中13q14.3/13q34(D13S319/13q34)的DNA变化。
总的来说,荧光原位杂交(FISH)技术是一种重要的分子遗传学技术,可以用来检测基因组DNA变化,如13q14.3/13q34(D13S319/13q34)。它利用特异性核酸杂交,将一种荧光探针(微小的DNA片段)与目标基因组DNA配对,当探针片段与目标基因组DNA结合成功时,即可观察到荧光的发射。它是一种简单、快速、准确、有效的检测技术,广泛应用于临床诊断、科学研究等领域。
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3. 凡不遵守以上鉴定流程机构和个人,谷歌基因平台将永久性黑名单处理。
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用户评价
出报告速度快,客服态度好,报告解读非常专业,跟病友推荐了他家检测。
整体很好,价格几家对比最低,预约方便。服务确实没得说,总之非常专业。
非常好的检测服务,我们家族有遗传病史,终于找出原因了,非常感谢。