IgH/CCND1(BCL1)t(11;14)
深圳甄选基因检测中心
荧光原位杂交（FISH）技术是一种检测染色体异常的方法，可以检测染色体的结构改变和基因的重组，在临床上广泛应用。
IgH/CCND1（BCL1）t(11;14)(q13;q32)是一种染色体转位，其特征是IgH/CCND1基因位于11号染色体q13长臂上，BCL1基因位于14号染色体q32长臂上。荧光原位杂交（FISH）技术可以检测这种染色体转位：首先，根据细胞核中的染色体位置，结合特定的染色体位点特异性标记，把这两个染色体的位点标记到荧光素上；其次，将经过标记的素及染色体贴合到一起，然后用荧光显微镜观察，如果两个标记素位置在一起，则表明两个染色体处于同一位置，也就是说染色体未移位；如果两个标记素在不同的位置，则表明两个染色体处于不同位置，也就是染色体已经发生转位。
基因检查介绍
| 项目名称 | 检测方法 | 检测样本 | 室温保存 | 样本冷藏 | 样本冷冻 | 收费标准 | 出报告时间 | 临床应用 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| IgH/CCND1(BCL1) t(11;14)(q13;q32) | 荧光原位杂交（FISH） | 1.肝素/EDTA抗凝骨髓2-3ml/外周血5-10ml；2.为保前后检测结果的可比性不要交替送检外周血和骨髓；3.可接受石蜡包埋标本，石蜡组织防脱切片（未染色）3张/项目，厚度4μm。 | 72h | 5天 | 禁止 | 1000 | 3-5个工作日 | 常见于套细胞淋巴瘤 |
注：以上信息仅供参考，具体以实际为准。
荧光原位杂交（FISH）技术在细胞遗传学检测方面具有重要价值，广泛应用于临床检测中。它能够及时、准确地检测出染色体的结构异常和基因的重组，可以更好地引导临床的诊断和治疗决策。因此，荧光原位杂交（FISH）技术在临床上应用越来越广泛，是一种非常有效的检测技术。
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领取报告
检后在5-10个工作日出具报告，委托人去检测中心取报告，或在前台登记快递报告（到付）
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检后咨询
通过玺原甄选基因网预约可免费咨询、报告跟踪、解读等多重复服务
检测预约须知
1. 请勿重复预约！在线法医助理会为您全程跟进检测所需材料、样本、预约、到检、报告通知、邮寄、解读等一系列全方位服务。
2. 严格遵守司法局及鉴定中心规章制作，拒绝弄虚做假，委托人及鉴定人必须现场采样办理，拒绝邮寄，送检。
3. 凡不遵守以上鉴定流程机构和个人，谷歌基因平台将永久性黑名单处理。
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用户评价
出报告速度快，客服态度好，报告解读非常专业，跟病友推荐了他家检测。
整体很好，价格几家对比最低，预约方便。服务确实没得说，总之非常专业。
非常好的检测服务，我们家族有遗传病史，终于找出原因了，非常感谢。