IgH/BCL2t(14;18)(q32;q21)
深圳甄选基因检测中心
荧光原位杂交（FISH）是检测IgH/BCL2 t(14;18)(q32;q21)的重要技术，它是一种利用核酸探针与特定区域的DNA结合，使用荧光标记来定位DNA片段位置的技术。FISH技术可以检测染色体的结构异常，如染色体倒位、染色体欠失、染色体重组等，以及变异的基因组和基因突变。IgH/BCL2 t(14;18)(q32;q21)是一种染色体转移异常，即IgH和BCL2基因在14号染色体q32位点和18号染色体q21位点之间发生了转移。
荧光原位杂交（FISH）技术可以用于检测IgH/BCL2 t(14;18)(q32;q21)，其具体步骤如下：首先，取一片有染色体的细胞膜，将其固定在滑动板上；然后，在细胞膜上添加IgH/BCL2探针，这些探针是以荧光标记的；接下来，将细胞膜放置于荧光显微镜下，对其进行扫描，以检测IgH/BCL2的转移情况；最后，进行数据分析，以确定IgH/BCL2 t(14;18)(q32;q21)的位置。
基因检查介绍
| 项目名称 | 检测方法 | 检测样本 | 室温保存 | 样本冷藏 | 样本冷冻 | 收费标准 | 出报告时间 | 临床应用 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| IgH/BCL2 t(14;18)(q32;q21) | 荧光原位杂交（FISH） | 1.肝素/EDTA抗凝骨髓2-3ml/外周血5-10ml；2.为保前后检测结果的可比性不要交替送检外周血和骨髓；3.可接受石蜡包埋标本，石蜡组织防脱切片（未染色）3张/项目，厚度4μm。 | 72h | 5天 | 禁止 | 1000 | 3-5个工作日 | 常见于滤泡性淋巴瘤 |
注：以上信息仅供参考，具体以实际为准。
荧光原位杂交（FISH）技术具有众多优势，具体包括：一是准确性高，可以检测出IgH/BCL2 t(14;18)(q32;q21)的位置；二是速度快，检测只需几小时；三是容易操作，只需对细胞膜进行荧光标记；最后，荧光原位杂交（FISH）技术可以同时检测多个染色体，从而提高检测效率。
总之，荧光原位杂交（FISH）技术是一种有效的检测IgH/BCL2 t(14;18)(q32;q21)的方法，具有准确性高、速度快、容易操作等优点。它可以帮助医学工作者及时发现染色体异常，从而更好地保护患者的健康。
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2. 严格遵守司法局及鉴定中心规章制作，拒绝弄虚做假，委托人及鉴定人必须现场采样办理，拒绝邮寄，送检。
3. 凡不遵守以上鉴定流程机构和个人，谷歌基因平台将永久性黑名单处理。
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用户评价
出报告速度快，客服态度好，报告解读非常专业，跟病友推荐了他家检测。
整体很好，价格几家对比最低，预约方便。服务确实没得说，总之非常专业。
非常好的检测服务，我们家族有遗传病史，终于找出原因了，非常感谢。