BCL6基因重排检测，3q27
深圳甄选基因检测中心
BCL6基因重排检测，3q27，检测方法：荧光原位杂交（FISH）是一种检测技术，用来检测3q27位点的BCL6基因重排情况。
荧光原位杂交（FISH）是一种利用荧光标记技术，在原位（原发位点）检测基因结构变化的技术。主要检测基因结构变异，如移群、插入、染色体重排等，检测BCL6基因重排检测，3q27位点也是这一技术的应用之一。
基因检查介绍
| 项目名称 | 检测方法 | 检测样本 | 室温保存 | 样本冷藏 | 样本冷冻 | 收费标准 | 出报告时间 | 临床应用 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| BCL6基因重排检测，3q27 | 荧光原位杂交（FISH） | 1.肝素/EDTA抗凝骨髓2-3ml/外周血5-10ml；2.为保前后检测结果的可比性不要交替送检外周血和骨髓；3.可接受石蜡包埋标本，石蜡组织防脱切片（未染色）3张/项目，厚度4μm。 | 72h | 5天 | 禁止 | 1000 | 3-5个工作日 | 胃常见于黏膜边缘区淋巴瘤 |
注：以上信息仅供参考，具体以实际为准。
FISH检测技术主要步骤如下：首先，用特定的基因片段作为引物，合成特异性的荧光标记的DNA片段，将标记的DNA片段接种到比较稳定的载体上，如双链RNA或蛋白质等；其次，将接种的DNA片段放入悬浮液中，将其与细胞中的染色体或基因进行结合；最后，用荧光显微镜观察，利用荧光标记的DNA片段显示出染色体或基因结构的变异情况。
在检测3q27位点的BCL6基因重排的FISH技术中，首先需要准备一个特异性的荧光标记的DNA片段，其次将标记的DNA片段接种到比较稳定的载体上，最后将接种的DNA片段放入悬浮液中，将其与细胞中的BCL6基因进行结合，并用荧光显微镜观察，从而检测3q27位点的BCL6基因重排情况。
FISH技术的应用，不仅可以检测3q27位点的BCL6基因重排，还可以检测其它位点的基因重排情况，如检测染色体结构变异、染色体移群、基因插入等。此外，FISH技术还可以用于检测多种疾病，如染色体肿瘤、多发性硬化症、脑瘤等。
总之，荧光原位杂交（FISH）是一种检测技术，可以用来检测3q27位点的BCL6基因重排情况，同时也可以用来检测其它位点的基因重排情况，以及多种疾病的检测。
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2. 严格遵守司法局及鉴定中心规章制作，拒绝弄虚做假，委托人及鉴定人必须现场采样办理，拒绝邮寄，送检。
3. 凡不遵守以上鉴定流程机构和个人，谷歌基因平台将永久性黑名单处理。
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用户评价
出报告速度快，客服态度好，报告解读非常专业，跟病友推荐了他家检测。
整体很好，价格几家对比最低，预约方便。服务确实没得说，总之非常专业。
非常好的检测服务，我们家族有遗传病史，终于找出原因了，非常感谢。