6q缺失检测（骨髓，FISH）
深圳甄选基因检测中心
6q缺失检测（骨髓，FISH）是检测某种疾病的有效方法，其中荧光原位杂交（FISH）技术是一种常用的检测技术。
荧光原位杂交（FISH）技术是一种利用DNA标记荧光染料来检测基因组特定序列的技术。它可以用于检测基因组特定序列的变异、染色体的结构变异，以及染色体的拷贝数改变。由于FISH技术的灵敏度高，可以用来检测小范围的单基因变异、染色体的结构变异以及染色体拷贝数的改变。
基因检查介绍
| 项目名称 | 检测方法 | 检测样本 | 室温保存 | 样本冷藏 | 样本冷冻 | 收费标准 | 出报告时间 | 临床应用 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 6q缺失检测（骨髓，FISH） | 荧光原位杂交（FISH） | EDTA、肝素抗凝骨髓样本1~2ml或外周血样本3~5ml | 禁止 | 1000 | 7个工作日 | 主要见于急性淋巴细胞性白血病和B细胞非霍奇金淋巴瘤，研究结果显示6q缺失与淋巴瘤恶性生物学表现有关。 |
注：以上信息仅供参考，具体以实际为准。
荧光原位杂交（FISH）技术主要包括三步：一是制备细胞，将受检样本制备成单细胞悬液，然后将其接种在载玻片上；二是染色，将荧光染料添加到细胞中，荧光染料可以靶向某个特定的DNA序列；三是分析，通过显微镜观察样本上的细胞，观察其荧光分布，从而推断出染色体的拷贝数发生了变化。
荧光原位杂交（FISH）技术用于6q缺失检测（骨髓，FISH），主要是利用FISH技术检测骨髓样本中6q缺失的拷贝数。首先，将骨髓细胞制备成单细胞悬液，然后将其接种到载玻片上；接着，将FISH染料添加到细胞中，荧光染料可以靶向某个特定的DNA序列；最后，通过显微镜观察样本上的细胞，检测6q缺失的拷贝数，从而判断病人是否患有6q缺失疾病。
荧光原位杂交（FISH）技术是一种灵敏性高、有效率和准确性较高的检测技术，可以用于检测6q缺失（骨髓，FISH）疾病，为病人的诊断、治疗提供有力的支持。
预约检测流程
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到场采样
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领取报告
检后在5-10个工作日出具报告，委托人去检测中心取报告，或在前台登记快递报告（到付）
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检后咨询
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检测预约须知
1. 请勿重复预约！在线法医助理会为您全程跟进检测所需材料、样本、预约、到检、报告通知、邮寄、解读等一系列全方位服务。
2. 严格遵守司法局及鉴定中心规章制作，拒绝弄虚做假，委托人及鉴定人必须现场采样办理，拒绝邮寄，送检。
3. 凡不遵守以上鉴定流程机构和个人，谷歌基因平台将永久性黑名单处理。
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用户评价
出报告速度快，客服态度好，报告解读非常专业，跟病友推荐了他家检测。
整体很好，价格几家对比最低，预约方便。服务确实没得说，总之非常专业。
非常好的检测服务，我们家族有遗传病史，终于找出原因了，非常感谢。