IGH/FOXP1,t(13;14)(p14.1;q32)
深圳甄选基因检测中心
荧光原位杂交（FISH）是一种用于检测基因组变异的技术，它可以检测染色体结构和数量的变化，以及检测染色体和基因等具体位置。荧光原位杂交（FISH）技术是一种放射性技术，其原理是将特异性探针植入到被检测样品的基因组中，探针包含了一种特异性的荧光标记，当它与目标结合时，会发出特异的光谱信号。
IGH/FOXP1基因的t(13;14)(p14.1;q32)检测采用荧光原位杂交（FISH）技术，首先，使用染色体定位技术进行标记，以确定IGH/FOXP1基因位于13号染色体14号染色体的p14.1 q32位点。接下来，根据基因位点的特异性，研究人员会使用荧光原位杂交（FISH）技术，将一种特异的荧光探针植入到IGH/FOXP1基因的位点，当它与目标结合时，会发出特异的光谱信号，从而确定IGH/FOXP1基因的t(13;14)(p14.1;q32)变异。我们可以通过观察荧光信号的强度和位置来判断基因位点是否发生变异。
基因检查介绍
| 项目名称 | 检测方法 | 检测样本 | 室温保存 | 样本冷藏 | 样本冷冻 | 收费标准 | 出报告时间 | 临床应用 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| IGH/FOXP1,t(13;14)(p14.1;q32) | 荧光原位杂交（FISH） | 1、石蜡组织防脱切片（未染色）7张，厚度4μm；运输及保存：常温运输。2、肝素抗凝骨髓样本2ml、EDTA抗凝外周血样本5ml、骨髓/外周血涂片（未染色）；运输及保存：室温或者2-8℃保存，120小时以内送达实验室。 | 24h | 72h | 禁止 | 1000 | 3-5个工作日 | 在MALT淋巴瘤中t（11；18）API2-MALT1融合基因的发生率为20％～50％，平均30％，尤其在胃和肺的MALT淋巴瘤中发生率较高，也有研究发现t（11；18）阳性的胃MALT淋巴瘤具有对于抗HP治疗不敏感，但不易转化为DLBCL等特点。 |
注：以上信息仅供参考，具体以实际为准。
荧光原位杂交（FISH）技术有很多优点，主要有：（1）它可以实现染色体结构和数量的精确检测，可以检测染色体和基因等具体位置；（2）它可以有效检测基因组的变异，可以将染色体的小变异（如点突变）和大变异（如染色体重排）都可以检测出来；（3）它可以检测出与配体结合特异性的探针，这些探针可以用于检测特定位点的变异；（4）它可以有效检测染色体组合变异。
荧光原位杂交（FISH）技术在分子遗传学和肿瘤学研究中有重要意义，它可以帮助我们快速准确地检测IGH/FOXP1基因的t(13;14)(p14.1;q32)变异，从而有效地判断患者的发病机制和预后，为临床治疗提供重要的参考依据。
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领取报告
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检后咨询
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2. 严格遵守司法局及鉴定中心规章制作，拒绝弄虚做假，委托人及鉴定人必须现场采样办理，拒绝邮寄，送检。
3. 凡不遵守以上鉴定流程机构和个人，谷歌基因平台将永久性黑名单处理。
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用户评价
出报告速度快，客服态度好，报告解读非常专业，跟病友推荐了他家检测。
整体很好，价格几家对比最低，预约方便。服务确实没得说，总之非常专业。
非常好的检测服务，我们家族有遗传病史，终于找出原因了，非常感谢。