
IGH/MALT1,t(14;18)
深圳甄选基因检测中心
IGH/MALT1, t(14;18), 检测方法:荧光原位杂交(FISH)是一种用于检测染色体变异的技术,它通过研究荧光来探测染色体的变异。荧光原位杂交技术是一种改良的原位杂交技术,它采用荧光标记的DNA探针,可以快速检测染色体变异。
IGH/MALT1, t(14;18)检测方法:荧光原位杂交(FISH)是检测IGH/MALT1, t(14;18)突变的重要方法。首先,利用荧光标记的探针,将IGH/MALT1基因位点的DNA片段和14号染色体18号染色体的DNA片段混合在一起。混合物被放置在一个细胞板上,然后将其放入荧光显微镜中,并用荧光光谱技术进行检测。如果发现14号染色体和18号染色体携带IGH/MALT1基因位点的DNA片段,则表明IGH/MALT1, t(14;18)突变存在。
基因检查介绍
项目名称 | 检测方法 | 检测样本 | 室温保存 | 样本冷藏 | 样本冷冻 | 收费标准 | 出报告时间 | 临床应用 |
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IGH/MALT1,t(14;18) | 荧光原位杂交(FISH) | 1、石蜡组织防脱切片(未染色)7张,厚度4μm;运输及保存:常温运输。2、肝素抗凝骨髓样本2ml、EDTA抗凝外周血样本5ml、骨髓/外周血涂片(未染色);运输及保存:室温或者2-8℃保存,120小时以内送达实验室。 | 24h | 72h | 禁止 | 1000 | 3-5个工作日 | 在MALT淋巴瘤中t(11;18)API2-MALT1融合基因的发生率为20%~50%,平均30%,尤其在胃和肺的MALT淋巴瘤中发生率较高,也有研究发现t(11;18)阳性的胃MALT淋巴瘤具有对于抗HP治疗不敏感,但不易转化为DLBCL等特点。 |
注:以上信息仅供参考,具体以实际为准。
荧光原位杂交技术的优势在于可以快速、准确的检测染色体变异,并且可以检测出更小的DNA片段,从而检测出更多的染色体变异。此外,它也可以用于检测多种不同的染色体变异,并且可以在短时间内获得结果。
然而,荧光原位杂交技术也有一些缺点,比如需要更多的技术操作,且昂贵,而且当检测复杂的染色体变异时,可能会出现检测不准确的情况。
总之,荧光原位杂交技术是一种准确、快速、灵敏的技术,可以用于检测IGH/MALT1, t(14;18)变异,是一种重要的检测技术。
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2. 严格遵守司法局及鉴定中心规章制作,拒绝弄虚做假,委托人及鉴定人必须现场采样办理,拒绝邮寄,送检。
3. 凡不遵守以上鉴定流程机构和个人,谷歌基因平台将永久性黑名单处理。
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用户评价
出报告速度快,客服态度好,报告解读非常专业,跟病友推荐了他家检测。
整体很好,价格几家对比最低,预约方便。服务确实没得说,总之非常专业。
非常好的检测服务,我们家族有遗传病史,终于找出原因了,非常感谢。