IGH/BCL10,t(1;14)(p22;q32)
深圳甄选基因检测中心
荧光原位杂交（FISH）技术是一种用于检测细胞中DNA片段特异性位点变异的实验技术，它可以用于诊断和研究癌症，特别是某些染色体变异的研究。IGH/BCL10,t(1;14)(p22;q32)检测就是通过FISH技术检测染色体1和14的特征变异。
荧光原位杂交（FISH）技术是利用核酸探针来识别含有特定基因序列的DNA片段，使用荧光染色技术，在细胞核中将探针结合的特定DNA片段标记出来，从而检测染色体的变异。例如，在IGH/BCL10,t(1;14)(p22;q32)的检测中，抗体探针将把染色体1和14的特定位点标记出来，而核心探针将把其他位点标记出来，然后比较特定位点与核心位点的比例，来判断是否发生变异。
基因检查介绍
| 项目名称 | 检测方法 | 检测样本 | 室温保存 | 样本冷藏 | 样本冷冻 | 收费标准 | 出报告时间 | 临床应用 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| IGH/BCL10,t(1;14)(p22;q32) | 荧光原位杂交（FISH） | 1、石蜡组织防脱切片（未染色）7张，厚度4μm；运输及保存：常温运输。2、肝素抗凝骨髓样本2ml、EDTA抗凝外周血样本5ml、骨髓/外周血涂片（未染色）；运输及保存：室温或者2-8℃保存，120小时以内送达实验室。 | 24h | 72h | 禁止 | 1000 | 3-5个工作日 | 在MALT淋巴瘤中t（11；18）API2-MALT1融合基因的发生率为20％～50％，平均30％，尤其在胃和肺的MALT淋巴瘤中发生率较高，也有研究发现t（11；18）阳性的胃MALT淋巴瘤具有对于抗HP治疗不敏感，但不易转化为DLBCL等特点。 |
注：以上信息仅供参考，具体以实际为准。
荧光原位杂交（FISH）技术有一定的特点，例如，它不受DNA片段的数量限制，能够检测极其稀有的变异，可以同时检测多个染色体，检测结果准确可靠。此外，该技术可以进行定量分析，检测结果也比较直观，可以立即得出结论。
总之，荧光原位杂交（FISH）技术是一种非常有效的检测染色体变异的实验技术，对于IGH/BCL10,t(1;14)(p22;q32)等特定染色体变异的检测，可以更准确、更快捷地获得结果，使得更多的癌症病例得到准确的诊断和治疗。
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1. 请勿重复预约！在线法医助理会为您全程跟进检测所需材料、样本、预约、到检、报告通知、邮寄、解读等一系列全方位服务。
2. 严格遵守司法局及鉴定中心规章制作，拒绝弄虚做假，委托人及鉴定人必须现场采样办理，拒绝邮寄，送检。
3. 凡不遵守以上鉴定流程机构和个人，谷歌基因平台将永久性黑名单处理。
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用户评价
出报告速度快，客服态度好，报告解读非常专业，跟病友推荐了他家检测。
整体很好，价格几家对比最低，预约方便。服务确实没得说，总之非常专业。
非常好的检测服务，我们家族有遗传病史，终于找出原因了，非常感谢。