MALT1/API2融合基因检测
深圳甄选基因检测中心
MALT1/API2融合基因检测，t（11;18），检测方法：荧光原位杂交（FISH）
MALT1/API2融合基因检测是检测t（11;18）的技术。t（11;18）是一种常见的慢性淋巴细胞白血病（CLL）的基因结构异常，它是由MALT1和API2基因的融合所致。该病症主要表现为淋巴细胞急性增多，可导致淋巴结肿大，机体免疫功能受损。因此，对MALT1/API2融合基因的检测显得尤为重要。
基因检查介绍
| 项目名称 | 检测方法 | 检测样本 | 室温保存 | 样本冷藏 | 样本冷冻 | 收费标准 | 出报告时间 | 临床应用 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| MALT1/API2融合基因检测，t（11;18） | 荧光原位杂交（FISH） | 1、石蜡组织防脱切片（未染色）7张，厚度4μm；运输及保存：常温运输。2、肝素抗凝骨髓样本2ml、EDTA抗凝外周血样本5ml、骨髓/外周血涂片（未染色）；运输及保存：室温或者2-8℃保存，120小时以内送达实验室。 | 24h | 72h | 禁止 | 2000 | 3-5个工作日 | 在MALT淋巴瘤中t（11；18）API2-MALT1融合基因的发生率为20％～50％，平均30％，尤其在胃和肺的MALT淋巴瘤中发生率较高，也有研究发现t（11；18）阳性的胃MALT淋巴瘤具有对于抗HP治疗不敏感，但不易转化为DLBCL等特点。 |
注：以上信息仅供参考，具体以实际为准。
荧光原位杂交（FISH）是检测MALT1/API2融合基因的常用方法。其原理是，将检测样本中的染色体特异性探针与被检测的基因特异性核酸探针混合，并在受检样本的细胞上进行原位杂交。当荧光探针与基因序列结合时，探针会发出特异性的荧光信号，从而可以确定MALT1/API2融合基因是否存在。
MALT1/API2融合基因检测，t（11;18），检测方法：荧光原位杂交（FISH）的检测步骤如下：首先，采用免疫细胞化学染色(ICC)技术，在细胞上染色。其次，用荧光探针将染色细胞固定在载片上，并在细胞表面添加探针。然后，把探针和特定的核酸探针混合在一起，将混合物涂抹到细胞表面。最后，用荧光显微镜观察探针与基因序列结合，发出特异性荧光信号，从而确定MALT1/API2融合基因是否存在。
总之，MALT1/API2融合基因检测，t（11;18），检测方法：荧光原位杂交（FISH）是一种检测t（11;18）的常用技术，其原理是将检测样本中的染色体特异性探针与被检测的基因特异性核酸探针混合，在细胞上进行原位杂交，荧光探针与基因序列结合发出特异性的荧光信号，从而可以确定MALT1/API2融合基因是否存在。
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2. 严格遵守司法局及鉴定中心规章制作，拒绝弄虚做假，委托人及鉴定人必须现场采样办理，拒绝邮寄，送检。
3. 凡不遵守以上鉴定流程机构和个人，谷歌基因平台将永久性黑名单处理。
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用户评价
出报告速度快，客服态度好，报告解读非常专业，跟病友推荐了他家检测。
整体很好，价格几家对比最低，预约方便。服务确实没得说，总之非常专业。
非常好的检测服务，我们家族有遗传病史，终于找出原因了，非常感谢。