
PML-RARA融合基因分型&定量
深圳甄选基因检测中心
PML-RARA融合基因分型定量(初诊)是一种检测技术,其目的是检测患者细胞中的PML-RARA融合基因的存在。这种基因融合是白血病的重要致病因素,因此检测它是确定白血病发病机制和诊断病人的一种重要技术。
关于PML-RARA融合基因分型定量(初诊),采用的检测方法是实时荧光定量PCR。实时荧光定量PCR是一种现代的分子生物学技术,可以用于检测和定量DNA片段。实时荧光定量PCR技术可以通过检测DNA片段的复制过程,以及通过特殊的探针来检测某些特异性的基因序列,从而实现高效的、准确的检测。
基因检查介绍
项目名称 | 检测方法 | 检测样本 | 室温保存 | 样本冷藏 | 样本冷冻 | 收费标准 | 出报告时间 | 临床应用 |
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PML-RARA融合基因分型&定量(初诊) | 实时荧光定量PCR | 1.EDTA抗凝骨髓/1-3ml或EDTA抗凝外周血/5-10ml;2.建议使用骨髓样本,为确保前后检测结果的可比性不要交替送检外周血和骨髓 | 24h | 72h | 禁止 | 554 | 7个工作日 | PML-RARα融合基因由t(15;17)(q22;q21)易位形成,常见于AML-M3患者,少见于其他的血液学疾病;PML-RARα融合基因根据断裂点的位置可分为三型:bcr1(~55%)、bcr2(~5%)、bcr3(~40%)。 |
注:以上信息仅供参考,具体以实际为准。
在PML-RARA融合基因分型定量(初诊)的检测中,首先利用实时荧光定量PCR技术,检测样本中的PML-RARA融合基因。在检测过程中,利用特异性的探针来检测样本中的PML-RARA融合基因序列,并通过实时荧光定量PCR技术,对样本中的PML-RARA融合基因的复制过程进行检测。在实时荧光定量PCR的检测过程中,当某一特定的DNA序列发生复制时,荧光探针会与其结合,从而使荧光信号随着时间的变化而变化,从而实现对样本中PML-RARA融合基因的定量检测。
总之,PML-RARA融合基因分型定量(初诊)是一种现代分子生物学技术,能够有效检测患者细胞中的PML-RARA融合基因,为白血病的发病机制和诊断提供重要依据。采用的检测方法是实时荧光定量PCR技术,通过检测DNA片段的复制过程,以及通过特异性探针来检测特定PML-RARA融合基因序列,从而实现对融合基因的定量检测。
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领取报告
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检测预约须知
1. 请勿重复预约!在线法医助理会为您全程跟进检测所需材料、样本、预约、到检、报告通知、邮寄、解读等一系列全方位服务。
2. 严格遵守司法局及鉴定中心规章制作,拒绝弄虚做假,委托人及鉴定人必须现场采样办理,拒绝邮寄,送检。
3. 凡不遵守以上鉴定流程机构和个人,谷歌基因平台将永久性黑名单处理。
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用户评价
出报告速度快,客服态度好,报告解读非常专业,跟病友推荐了他家检测。
整体很好,价格几家对比最低,预约方便。服务确实没得说,总之非常专业。
非常好的检测服务,我们家族有遗传病史,终于找出原因了,非常感谢。