融合基因BCR/ABL1分型定性

实时荧光定量PCR技术是一种可以快速、灵敏、准确检测目标物质（DNA，RNA）的新型技术，它是基于核酸催化的扩增技术，可以实现特定DNA或RNA序列的快速检测和定量分析，是分子生物学研究中重要的技术手段之一。实时荧光定量PCR技术的应用范围广泛，可以用于基因的分型和鉴定、病原微生物的检测诊断、抗药性和表达水平的检测等。

融合基因BCR/ABL1分型定性检测，就是利用实时荧光定量PCR技术来检测BCR/ABL1融合基因分子的存在性，以便区分患者为慢性粒细胞白血病（CML）或非慢性粒细胞白血病（non-CML）。

基因检查介绍

注：以上信息仅供参考，具体以实际为准。

实时荧光定量PCR技术的检测模式，主要分为实时定量PCR（qPCR）和实时限制性片段长度多态性检测（RFLP）。

实时定量PCR（qPCR）是检测BCR/ABL1融合基因的测定方法，它使用特异性引物和探针结合，用于特异性扩增BCR/ABL1融合基因，采用特定的探针能够检测BCR/ABL1融合基因的扩增，探针可以与特异性序列结合，并在发光剂的环境下发出荧光信号，最后通过计算两个荧光信号的比值来计算BCR/ABL1融合基因的表达量。

实时限制性片段长度多态性检测（RFLP）是一种在不影响基因结构的情况下，利用限制性内切酶作用，在目标基因上建立特异性片段，再分析片段长度变化，从而检测基因型的方法。实时RFLP技术用于检测BCR/ABL1融合基因，是根据其特定的限制性内切酶切割位点，通过采用特定引物对融合基因的特异性序列进行扩增，并采用特定的限制性内切酶对扩增产物进行切割，最后通过实时荧光定量PCR技术计算扩增产物片段的长度，从而判断BCR/ABL1融合基因的存在性。

总之，实时荧光定量PCR技术可以快速、灵敏、准确的检测目标物质（DNA，RNA），它可以用于融合基因BCR/ABL1分型定性检测，有效检测患者是否患有慢性粒细胞白血病（CML）或非慢性粒细胞白血病（non-CML），是一种检测技术。