急性白血病多基因突变检测
深圳甄选基因检测中心
急性白血病多基因突变检测是一种基因检测技术，主要应用于急性白血病的早期诊断和治疗方案的确定。检测时，采用NGS（Next Generation Sequencing）技术，对321个关键基因进行高通量、全面的检测。
NGS（Next Generation Sequencing）是一种新一代的高通量测序技术，它可以同时对数以千计的片段进行测序，以实现批量测序。它主要分为样品准备、文库构建、测序和数据分析四个步骤。
基因检查介绍
| 项目名称 | 检测方法 | 检测样本 | 室温保存 | 样本冷藏 | 样本冷冻 | 收费标准 | 出报告时间 | 临床应用 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 急性白血病多基因突变检测（321基因） | NGS | 1.EDTA抗凝骨髓/1-3ml和口腔拭子2-3根（免费胚系验证）；2.EDTA抗凝外周血/3-5ml和口腔拭子2-3根（免费胚系验证）；3.石蜡包埋标本,蜡块或4-6张8-10um厚白片或蜡卷,附H&E片一张,组织面积建议25mm2以上和口腔拭子2-3根（免费胚系验证）。 | 24h | 72h | 禁止 | 6800 | 10-20个工作日 | 检测内容涵盖成人及儿童的急性髓系白血病、急性淋巴细胞性白血病相关的321个基因的全部外显子的深度测序（平均1000X以上的测序深度），检测的变异类型包括：SNV、INDEL、CNV及FLT3-ITD。 |
注：以上信息仅供参考，具体以实际为准。
样品准备：用于NGS检测的样本是经病理学检查确诊的急性白血病患者的血液样本，样本中包含患者的DNA，以及细胞内各种基因片段。
文库构建：将样本中的DNA进行分离，利用特定的酶将DNA分解成微粒，然后将其与引物结合，形成由小片段组成的文库。
测序：将文库放入测序仪中，通过高通量测序技术实现对文库中的321个关键基因的测序。
数据分析：采用专业的软件对测序得到的数据进行分析，筛选出与急性白血病相关的基因突变，以及致病性突变的检测。
急性白血病多基因突变检测采用NGS技术，可以对321个关键基因进行高通量、全面的检测，较传统的Sanger测序技术更加高效、快捷，检测结果更加准确、可靠，实现了急性白血病的早期诊断和治疗方案的确定。
预约检测流程
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选购检测套餐
通过玺原甄选基因网选购适合自己的检测套餐
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预约检测
联系在线法医顾问及助理咨询鉴定事宜，预约检测时间
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到场采样
到场出示预约信息，认证阅读并填写合同委托书完成采样。注：提前预约，拒绝直接到访！
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领取报告
检后在5-10个工作日出具报告，委托人去检测中心取报告，或在前台登记快递报告（到付）
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检后咨询
通过玺原甄选基因网预约可免费咨询、报告跟踪、解读等多重复服务
检测预约须知
1. 请勿重复预约！在线法医助理会为您全程跟进检测所需材料、样本、预约、到检、报告通知、邮寄、解读等一系列全方位服务。
2. 严格遵守司法局及鉴定中心规章制作，拒绝弄虚做假，委托人及鉴定人必须现场采样办理，拒绝邮寄，送检。
3. 凡不遵守以上鉴定流程机构和个人，谷歌基因平台将永久性黑名单处理。
检测预约须知
1. 请勿重复预约！在线法医助理会为您全程跟进检测所需材料、样本、预约、到检、报告通知、邮寄、解读等一系列全方位服务。
2. 严格遵守司法局及鉴定中心规章制作，拒绝弄虚做假，委托人及鉴定人必须现场采样办理，拒绝邮寄，送检。
3. 凡不遵守以上鉴定流程机构和个人，谷歌基因平台将永久性黑名单处理。
用户评价
出报告速度快，客服态度好，报告解读非常专业，跟病友推荐了他家检测。
整体很好，价格几家对比最低，预约方便。服务确实没得说，总之非常专业。
非常好的检测服务，我们家族有遗传病史，终于找出原因了，非常感谢。