AML相关基因突变

NGS（Next Generation Sequencing）是一种新一代测序技术，能够大规模地进行基因组学研究，是当今研究基因组学的主要手段。通过NGS技术，可以实现对AML（急性髓细胞白血病）相关基因突变（中级plus）（60基因）的大规模、高通量地检测。

NGS技术的核心原理是将大量的DNA片段（由DNA分子合成机构制备）或RNA片段（由cDNA合成机构制备）分别放入多个微管中，然后将每个微管中的片段进行扩增，最终形成大量的扩增片段，再将扩增片段进行测序，最后经过计算机分析，就可以获得NGS测序结果。

基因检查介绍

注：以上信息仅供参考，具体以实际为准。

为了满足检测需求，可以在NGS测序检测中进行多种类型的分析，如基因组测序、基因组定位捕获（Genome Resequencing）、基因芯片测序（Gene Array）、亚基因组测序（Subgenome Sequencing）等，最终实现对AML（急性髓细胞白血病）相关基因突变（中级plus）（60基因）的检测。

急性髓细胞白血病（AML）是一种常见的血液系统恶性肿瘤，其发病机制主要是由于突变引起的。目前，已经有多种突变发现与 AML 相关，其中大部分基因突变都是中级plus级别的，共有60个基因发生突变。传统的 Sanger 测序技术虽然已经可以检测这些基因的突变情况，但是检测效率低，无法大规模地检测。

而采用 NGS 技术可以大规模地检测 AML 相关基因突变（中级plus）（60基因），检测的准确性高，且可以快速检测出多种基因突变。目前，NGS 技术已经成为研究和诊断 AML 相关基因突变的主要手段，有助于及早发现病变，提高 AML 的治疗效率。