AML相关基因突变及融合检测
深圳甄选基因检测中心
非霍奇金淋巴瘤（Acute Myeloid Leukemia， AML）的突变及融合基因检测是诊断和治疗AML的重要一环，也是研究AML的分子机制的基础。AML相关基因突变及融合检测（基础套餐）（7突变+6融合），检测方法：NGS+PCR法，是一种针对AML相关基因突变及融合检测的技术，该技术主要采用NGS和PCR相结合方式，分别对7突变及6融合基因进行检测。
NGS技术是一种高通量的基因测序技术，是非常先进的分子遗传学分析技术，能够快速、准确、灵敏的检测多个样本的多个基因或基因组区域的突变信息，是研究基因突变的理想技术。与传统的PCR技术相比，NGS技术拥有更高的检测效率和更灵敏的检测精度，能够有效检测AML相关突变和融合基因。
基因检查介绍
| 项目名称 | 检测方法 | 检测样本 | 室温保存 | 样本冷藏 | 样本冷冻 | 收费标准 | 出报告时间 | 临床应用 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| AML相关基因突变及融合检测（基础套餐）（7突变+6融合） | NGS+PCR法 | EDTA抗凝骨髓/3-5ml或EDTA抗凝外周血/5-8ml; | 24h | 72h | 禁止 | 2800 | 7-15个工作日 | 根据最新指南内容，检测AML诊断、预后、治疗靶点相关的ASXL1/CEBPA/FLT3/NPM1/RUNX1/TP53/KIT共7个基因突变（全外显子）及AML1-ETO、CBFβ-MYH11、PML-RARA、BCR-ABL1、MLL-AF9、DEK-CAN共6个融合基因情况。 |
注：以上信息仅供参考，具体以实际为准。
PCR技术是一种通过利用DNA聚合酶将DNA片段复制成更多的片段的技术。通过PCR技术，可以高效地检测AML相关的突变和融合基因，从而更加准确地诊断AML。
AML相关基因突变及融合检测（基础套餐）（7突变+6融合），检测方法：NGS+PCR法，是一种通过NGS和PCR技术结合对AML相关基因突变及融合的检测技术，该技术能够快速、准确、灵敏地检测AML相关的7突变及6融合基因，为进一步研究AML的分子机制，以及诊断和治疗AML提供可靠的技术支持。
预约检测流程
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选购检测套餐
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预约检测
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到场采样
到场出示预约信息，认证阅读并填写合同委托书完成采样。注：提前预约，拒绝直接到访！
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领取报告
检后在5-10个工作日出具报告，委托人去检测中心取报告，或在前台登记快递报告（到付）
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检后咨询
通过玺原甄选基因网预约可免费咨询、报告跟踪、解读等多重复服务
检测预约须知
1. 请勿重复预约！在线法医助理会为您全程跟进检测所需材料、样本、预约、到检、报告通知、邮寄、解读等一系列全方位服务。
2. 严格遵守司法局及鉴定中心规章制作，拒绝弄虚做假，委托人及鉴定人必须现场采样办理，拒绝邮寄，送检。
3. 凡不遵守以上鉴定流程机构和个人，谷歌基因平台将永久性黑名单处理。
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用户评价
出报告速度快，客服态度好，报告解读非常专业，跟病友推荐了他家检测。
整体很好，价格几家对比最低，预约方便。服务确实没得说，总之非常专业。
非常好的检测服务，我们家族有遗传病史，终于找出原因了，非常感谢。