phlikeALL相关基因检测套餐

PhlikeALL相关基因突变融合表达检测套餐是一种应用于早期诊断、精准治疗、病情分期、治疗疗效评估、新药研发等的精准医学技术，该技术采用NGS+PCR技术实现。

NGS，即下一代测序技术，是一种新型的、大规模的、全面的在线基因测序技术，它可以同时进行大量DNA或RNA序列的测序，能够在同一实验中同时检测多种疾病相关的转录产物。它使用高通量测序技术，准确检测基因组上的变异位点，如单核苷酸多态性（SNP）、缺失、插入、重排、个体组织特异性等。

基因检查介绍

注：以上信息仅供参考，具体以实际为准。

PCR，即聚合酶链式反应，是一种可以快速扩增少量DNA的技术，可以获得指定的DNA片段，用于检测某一特定的基因变异。它结合了特异性引物、DNA复制酶和DNA聚合酶，可在实验室条件下，从任何DNA材料中，可靠地扩增出部分基因片段。

PhlikeALL相关基因突变融合表达检测套餐采用NGS+PCR技术，先用NGS技术检测目标基因组内一定区域的变异位点，提取出变异位点，然后用PCR技术对提取出的变异位点进行扩增，再用测序技术对扩增产物进行测序，最后对扩增产物的测序结果进行分析，从而获得突变融合信息并判断病人携带的是否是致病突变。

PhlikeALL相关基因突变融合表达检测套餐的应用，有助于快速准确地识别某一病人的致病突变，可以为临床医生提供有效的诊断依据，有助于预测病人的疾病发展、病情分期、治疗疗效及新药研发等，是精准医学技术的重要组成部分。