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深圳甄选基因检测中心
ALL相关基因突变及融合检测(基础套餐),检测方法:NGS+PCR的检测技术介绍
ALL相关基因突变及融合检测(基础套餐)检测方法:NGS+PCR是一种混合检测方法,它结合了两种先进的检测技术:高通量测序(NGS)和实时荧光定量PCR(RT-qPCR),以更加准确有效地检测病毒基因突变和基因融合。
基因检查介绍
项目名称 | 检测方法 | 检测样本 | 室温保存 | 样本冷藏 | 样本冷冻 | 收费标准 | 出报告时间 | 临床应用 |
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ALL相关基因突变及融合检测(基础套餐) | NGS+PCR | EDTA抗凝骨髓/3-5ml或EDTA抗凝外周血/5-8ml; | 24h | 72h | 禁止 | 2800 | 7-15个工作日 | 根据最新文献内容,检测ALL诊断、预后、治疗靶点相关的ABL1/CDKN2A/FBXW7/IKZF1/NOTCH1/PAX5/TP53/PHF6/RUNX1/DNMT3A共10个基因突变(全外显子)及BCR-ABL1、SIL-TAL1、CALM-AF10、E2A-PBX1、ETV6-AML1、MLL-AF4、MLL-ENL共7个融合基因情况。 |
注:以上信息仅供参考,具体以实际为准。
NGS(高通量测序)是一种解决复杂生物问题的快速、有效的技术,它主要通过测序来检测和分析大规模的DNA、RNA等生物物质,以及其相互之间的关系。NGS可以快速准确地检测出ALL相关基因突变和融合,但是由于其成本较高,只能对潜在的突变位点进行检测,不能检测突变的实际存在情况。
RT-qPCR(实时荧光定量PCR)是一种检测病毒基因突变和病毒基因融合的简便有效的技术。它通过酶联反应(PCR)技术,利用特异性引物将目标病毒基因的特定位点进行扩增,再加入特定的荧光探针,通过计算机跟踪反应中的荧光变化,以及对反应曲线的定量分析,从而准确可靠地检测出ALL相关基因突变和融合。
ALL相关基因突变及融合检测(基础套餐)检测方法:NGS+PCR将这两种技术结合起来,以满足更复杂的ALL相关基因突变和融合的检测需求。NGS可以快速准确地检测出潜在的突变位点,而RT-qPCR可以实时准确地检测出突变的实际存在情况,从而给出准确的检测结果,为临床诊断和治疗提供可靠的依据。
预约检测流程
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选购检测套餐
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预约检测
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到场采样
到场出示预约信息,认证阅读并填写合同委托书完成采样。注:提前预约,拒绝直接到访!
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领取报告
检后在5-10个工作日出具报告,委托人去检测中心取报告,或在前台登记快递报告(到付)
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检后咨询
通过玺原甄选基因网预约可免费咨询、报告跟踪、解读等多重复服务
检测预约须知
1. 请勿重复预约!在线法医助理会为您全程跟进检测所需材料、样本、预约、到检、报告通知、邮寄、解读等一系列全方位服务。
2. 严格遵守司法局及鉴定中心规章制作,拒绝弄虚做假,委托人及鉴定人必须现场采样办理,拒绝邮寄,送检。
3. 凡不遵守以上鉴定流程机构和个人,谷歌基因平台将永久性黑名单处理。
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用户评价
出报告速度快,客服态度好,报告解读非常专业,跟病友推荐了他家检测。
整体很好,价格几家对比最低,预约方便。服务确实没得说,总之非常专业。
非常好的检测服务,我们家族有遗传病史,终于找出原因了,非常感谢。