BCR-ABL1激酶区突变检测
深圳甄选基因检测中心
BCR-ABL1激酶区（KD）突变检测，检测方法：NGS是一种非常先进的检测技术，它利用高通量测序技术，通过对大规模DNA片段进行高通量酶标实验，对待检样本的DNA片段进行测序，从而给出大量的序列数据，并以此检测BCR-ABL1激酶区（KD）的突变。
NGS技术的特点在于快速准确，其可以检测多个位点的突变，比传统的Sanger测序方法更具有灵敏度，可以检测出较低水平的突变，使得BCR-ABL1激酶区（KD）突变检测更加准确。
基因检查介绍
| 项目名称 | 检测方法 | 检测样本 | 室温保存 | 样本冷藏 | 样本冷冻 | 收费标准 | 出报告时间 | 临床应用 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| BCR-ABL1激酶区（KD）突变检测 | NGS | 1.EDTA抗凝骨髓/1-3ml或EDTA抗凝外周血/5-10ml;2.建议使用骨髓样本,为确保前后检测结果的可比性不要交替送检外周血和骨髓 | 24h | 72h | 禁止 | 400 | 7个工作日 | 与伊马替尼等靶向药物治疗相关 |
注：以上信息仅供参考，具体以实际为准。
NGS技术的主要流程是将样本中的DNA分解成多个小片段，然后将序列特定的“适配子”（adapter）附着到每个DNA片段的两端，然后将这些适配子DNA片段通过双聚体放大，形成大量的重复片段，然后将大量的重复片段放在一个微孔板中，全部的微孔板都放在一个筒中，然后将这个筒中的DNA片段连接到一个测序仪中，最后，测序仪将每个样本的片段进行深度测序，并将每个样本的序列数据存储在计算机中，然后将这些序列数据进行软件分析，从而检测出BCR-ABL1激酶区（KD）的突变。
因此，NGS技术是一种准确快捷的BCR-ABL1激酶区（KD）突变检测技术，可以在短时间内准确检测出BCR-ABL1激酶区（KD）的突变，为临床诊断提供了更先进的技术支持。
预约检测流程
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选购检测套餐
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预约检测
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到场采样
到场出示预约信息，认证阅读并填写合同委托书完成采样。注：提前预约，拒绝直接到访！
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领取报告
检后在5-10个工作日出具报告，委托人去检测中心取报告，或在前台登记快递报告（到付）
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检后咨询
通过玺原甄选基因网预约可免费咨询、报告跟踪、解读等多重复服务
检测预约须知
1. 请勿重复预约！在线法医助理会为您全程跟进检测所需材料、样本、预约、到检、报告通知、邮寄、解读等一系列全方位服务。
2. 严格遵守司法局及鉴定中心规章制作，拒绝弄虚做假，委托人及鉴定人必须现场采样办理，拒绝邮寄，送检。
3. 凡不遵守以上鉴定流程机构和个人，谷歌基因平台将永久性黑名单处理。
检测预约须知
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2. 严格遵守司法局及鉴定中心规章制作，拒绝弄虚做假，委托人及鉴定人必须现场采样办理，拒绝邮寄，送检。
3. 凡不遵守以上鉴定流程机构和个人，谷歌基因平台将永久性黑名单处理。
用户评价
出报告速度快，客服态度好，报告解读非常专业，跟病友推荐了他家检测。
整体很好，价格几家对比最低，预约方便。服务确实没得说，总之非常专业。
非常好的检测服务，我们家族有遗传病史，终于找出原因了，非常感谢。