
SF3B1基因突变检测
深圳甄选基因检测中心
SF3B1基因突变检测是检测RNA编辑位点(A-to-I编辑)是否发生突变,以及确定突变类型的一种检测方法。其中,NGS(Next Generation Sequencing)技术也被称为新一代测序技术,是指利用一种生物信息学技术,以高通量的方式,可以快速、准确地测序完整的基因组序列。
NGS技术在SF3B1基因突变检测中用于检测突变,首先利用放大试剂盒来检测RNA编辑位点,以及确定突变类型。接着,将放大的样本用于NGS技术的测序,以确定突变的类型。在测序的过程中,NGS技术可以快速、准确地完成测序,且可以精确地测定所有RNA编辑位点的突变类型,从而提高检测的准确率。
基因检查介绍
项目名称 | 检测方法 | 检测样本 | 室温保存 | 样本冷藏 | 样本冷冻 | 收费标准 | 出报告时间 | 临床应用 |
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SF3B1基因突变检测 | NGS | 1.EDTA抗凝骨髓/1-3ml或EDTA抗凝外周血/5-10ml;2.建议使用骨髓样本,为确保前后检测结果的可比性不要交替送检外周血和骨髓 | 24h | 72h | 禁止 | 1200 | 7个工作日 | 良好(低风险MDS) |
注:以上信息仅供参考,具体以实际为准。
此外,NGS技术利用新一代测序仪,可以同时对多个样本进行测序,这样可以大大提高检测效率。另外,NGS技术可生成大量的精确、可靠的数据,这些数据可以用于进一步分析,从而更好地了解RNA编辑位点的突变类型。
总之,NGS技术是一种高效的SF3B1基因突变检测技术,其快速、准确地测序完整的基因组序列、高效的多样本测序和丰富的可分析数据,使其在SF3B1基因突变检测中发挥了重要作用。
预约检测流程
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选购检测套餐
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预约检测
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到场采样
到场出示预约信息,认证阅读并填写合同委托书完成采样。注:提前预约,拒绝直接到访!
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领取报告
检后在5-10个工作日出具报告,委托人去检测中心取报告,或在前台登记快递报告(到付)
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检后咨询
通过玺原甄选基因网预约可免费咨询、报告跟踪、解读等多重复服务
检测预约须知
1. 请勿重复预约!在线法医助理会为您全程跟进检测所需材料、样本、预约、到检、报告通知、邮寄、解读等一系列全方位服务。
2. 严格遵守司法局及鉴定中心规章制作,拒绝弄虚做假,委托人及鉴定人必须现场采样办理,拒绝邮寄,送检。
3. 凡不遵守以上鉴定流程机构和个人,谷歌基因平台将永久性黑名单处理。
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用户评价
出报告速度快,客服态度好,报告解读非常专业,跟病友推荐了他家检测。
整体很好,价格几家对比最低,预约方便。服务确实没得说,总之非常专业。
非常好的检测服务,我们家族有遗传病史,终于找出原因了,非常感谢。