JMML相关基因突变检测
深圳甄选基因检测中心
JMML相关基因突变检测（23基因），检测方法：NGS，是指通过利用质粒重组（PCR）技术对23个JMML相关基因进行扩增，然后通过测序技术平台（NGS）进行解析，从而进行突变检测。
NGS（Next Generation Sequencing，下一代测序）技术是利用一种技术手段，将DNA样本分割成多个小片段，然后将这些小片段进行高通量测序，分析其碱基组成，从而分析其基因序列，从而进行突变检测。NGS技术的优势在于：一是它能够一次性地对整个基因组进行测序，精度高；二是它可以同时进行多个基因的突变检测，从而使得数据分析和结果获取更加精确；三是它具有较高的通量，可以快速准确地获得较多的突变信息，从而提高了研究的效率。
基因检查介绍
| 项目名称 | 检测方法 | 检测样本 | 室温保存 | 样本冷藏 | 样本冷冻 | 收费标准 | 出报告时间 | 临床应用 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| JMML相关基因突变检测（23基因） | NGS | 1.EDTA抗凝骨髓1-3ml或外周血3-5ml;2.建议使用骨髓样本,为确保前后检测结果的可比性不要交替送检外周血和骨髓 | 24h | 72h | 禁止 | 2800 | 7-15个工作日 | 包含了WHO提及的和JMML疾病相关的23基因，包含重现性高的基因、疾病的独立预后影响因子、对疾病预后有一定提示作用的因子，对疾病某些药物疗效起到一定提示作用的因子。利于JMML疾病的辅助诊断，提示疾病预后。 |
注：以上信息仅供参考，具体以实际为准。
利用NGS技术检测JMML相关基因突变的核心流程主要包括：样品提取、片段化、测序和数据分析四个步骤。首先，利用质粒重组（PCR）技术扩增23个JMML相关基因，以获得扩增产物。然后，将扩增产物进行片段化，以获得多种可用于NGS技术的小片段。接着，利用NGS技术平台对这些小片段进行测序，以获得基因序列。最后，对测序获得的基因序列进行数据分析，对比参考基因组序列，以检测JMML相关基因中的突变。
总之，NGS技术是一种高效、多功能的基因测序技术，可以用于JMML相关基因突变检测，从而提高研究的效率。
预约检测流程
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预约检测
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到场采样
到场出示预约信息，认证阅读并填写合同委托书完成采样。注：提前预约，拒绝直接到访！
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领取报告
检后在5-10个工作日出具报告，委托人去检测中心取报告，或在前台登记快递报告（到付）
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检后咨询
通过玺原甄选基因网预约可免费咨询、报告跟踪、解读等多重复服务
检测预约须知
1. 请勿重复预约！在线法医助理会为您全程跟进检测所需材料、样本、预约、到检、报告通知、邮寄、解读等一系列全方位服务。
2. 严格遵守司法局及鉴定中心规章制作，拒绝弄虚做假，委托人及鉴定人必须现场采样办理，拒绝邮寄，送检。
3. 凡不遵守以上鉴定流程机构和个人，谷歌基因平台将永久性黑名单处理。
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用户评价
出报告速度快，客服态度好，报告解读非常专业，跟病友推荐了他家检测。
整体很好，价格几家对比最低，预约方便。服务确实没得说，总之非常专业。
非常好的检测服务，我们家族有遗传病史，终于找出原因了，非常感谢。