CMML相关基因突变检测
深圳甄选基因检测中心
CMML（慢性淋巴细胞白血病）是一种慢性白血病，临床上表现为血细胞计数异常，血液常规检查中有淋巴细胞增多，血小板减少的血液学特点。相关基因突变检测（50基因）是指基因组学技术检测CMML相关基因的50个突变位点，检测方法为NGS（Next-Generation Sequencing）技术。
NGS技术是一种高通量的基因测序技术，主要用于检测多个基因突变，并且可以同时检测多个样本中的突变情况，从而实现对病原体的诊断，进行基因组学研究等。NGS技术的核心步骤包括样品准备、文库构建、测序和数据分析四个部分。样品准备是指将患者的DNA样本进行提取、纯化和浓度校正，以获得质量良好的DNA样本；文库构建是指通过特定的方法将DNA碎片连接起来，制备出标准的文库；测序是指将文库通过测序仪，以特定的方式将DNA分为多个碎片，并记录每个碎片的序列；数据分析是指将测序得到的数据进行比对、统计、筛选和分析，以发现具有意义的基因变异。
基因检查介绍
| 项目名称 | 检测方法 | 检测样本 | 室温保存 | 样本冷藏 | 样本冷冻 | 收费标准 | 出报告时间 | 临床应用 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| CMML相关基因突变检测（50基因） | NGS | 1.EDTA抗凝骨髓1-3ml或外周血3-5ml;2.建议使用骨髓样本,为确保前后检测结果的可比性不要交替送检外周血和骨髓 | 24h | 72h | 禁止 | 3600 | 7-15个工作日 | 包含了WHO提及的和CMML疾病相关的50个基因，包含重现性高的基因、疾病的独立预后影响因子、对疾病预后有一定提示作用的因子，对疾病某些药物疗效起到一定提示作用的因子。利于CMML疾病的辅助诊断，提示疾病预后。 |
注：以上信息仅供参考，具体以实际为准。
在相关基因突变检测中，NGS技术可以检测多个目标基因的突变情况，从而高效、准确地识别出CMML患者的基因变异，为临床诊断和治疗提供重要的参考，从而提高治疗的精准性。并且，NGS技术能够同时检测多个患者的样本，有效地提高了批量检测效率，而且可以检测更多类型的基因变异，更加精准地检测出患者的病原体，从而为临床提供更好的支持。
预约检测流程
-
选购检测套餐
通过玺原甄选基因网选购适合自己的检测套餐
-
预约检测
联系在线法医顾问及助理咨询鉴定事宜，预约检测时间
-
到场采样
到场出示预约信息，认证阅读并填写合同委托书完成采样。注：提前预约，拒绝直接到访！
-
领取报告
检后在5-10个工作日出具报告，委托人去检测中心取报告，或在前台登记快递报告（到付）
-
检后咨询
通过玺原甄选基因网预约可免费咨询、报告跟踪、解读等多重复服务
检测预约须知
1. 请勿重复预约！在线法医助理会为您全程跟进检测所需材料、样本、预约、到检、报告通知、邮寄、解读等一系列全方位服务。
2. 严格遵守司法局及鉴定中心规章制作，拒绝弄虚做假，委托人及鉴定人必须现场采样办理，拒绝邮寄，送检。
3. 凡不遵守以上鉴定流程机构和个人，谷歌基因平台将永久性黑名单处理。
检测预约须知
1. 请勿重复预约！在线法医助理会为您全程跟进检测所需材料、样本、预约、到检、报告通知、邮寄、解读等一系列全方位服务。
2. 严格遵守司法局及鉴定中心规章制作，拒绝弄虚做假，委托人及鉴定人必须现场采样办理，拒绝邮寄，送检。
3. 凡不遵守以上鉴定流程机构和个人，谷歌基因平台将永久性黑名单处理。
用户评价
出报告速度快，客服态度好，报告解读非常专业，跟病友推荐了他家检测。
整体很好，价格几家对比最低，预约方便。服务确实没得说，总之非常专业。
非常好的检测服务，我们家族有遗传病史，终于找出原因了，非常感谢。