JAK2基因外显子12和13突变检测
深圳甄选基因检测中心
许多研究表明，JAK2基因外显子12和13的突变可以引起血液系统疾病，如骨髓增生异常综合征（PV）、慢性粒细胞白血病（CML）和原发性淋巴细胞白血病（CLL）。因此，检测JAK2基因外显子12和13的突变对于诊断这些疾病至关重要。
Sanger检测技术是一种核苷酸序列测定技术，它是基因组学研究中最常用的技术之一。它通过DNA条带来确定DNA序列，它可以识别DNA片段中的突变，并可以定位突变的位置。Sanger技术的基本原理是使用DNA条带来确定DNA序列，DNA条带是一种可以用来标记DNA片段的标记物。当检测JAK2基因外显子12和13突变时，首先要将DNA片段用DNA条带标记，然后进行扩增，最后用自动基因测序仪进行测序，从而确定DNA片段的序列，并发现突变。
基因检查介绍
| 项目名称 | 检测方法 | 检测样本 | 室温保存 | 样本冷藏 | 样本冷冻 | 收费标准 | 出报告时间 | 临床应用 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| JAK2基因外显子12和13突变检测 | Sanger | 1.EDTA抗凝骨髓/1-3ml或EDTA抗凝外周血/5-10ml;2.建议使用骨髓样本,为确保前后检测结果的可比性不要交替送检外周血和骨髓 | 24h | 72h | 禁止 | 800 | 7个工作日 | 适合AK2V617F突变检测阴性，但临床上仍然怀疑为PV的患者 |
注：以上信息仅供参考，具体以实际为准。
首先，DNA片段必须用DNA条带标记，其原理是将DNA条带与DNA片段结合，从而将DNA片段添加到DNA条带上。接下来，DNA条带和DNA片段混合物会被扩增，这一过程称为PCR。最后，将扩增后的混合物放入自动基因测序仪，利用特定的碱基配对规则，确定DNA片段的序列，从而发现突变。
Sanger检测技术是一种有效的技术，用于检测JAK2基因外显子12和13的突变，它需要经过DNA条带标记、扩增和自动基因测序等步骤，可以有效地识别突变的位置，从而提供重要的诊断信息。
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领取报告
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检后咨询
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检测预约须知
1. 请勿重复预约！在线法医助理会为您全程跟进检测所需材料、样本、预约、到检、报告通知、邮寄、解读等一系列全方位服务。
2. 严格遵守司法局及鉴定中心规章制作，拒绝弄虚做假，委托人及鉴定人必须现场采样办理，拒绝邮寄，送检。
3. 凡不遵守以上鉴定流程机构和个人，谷歌基因平台将永久性黑名单处理。
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用户评价
出报告速度快，客服态度好，报告解读非常专业，跟病友推荐了他家检测。
整体很好，价格几家对比最低，预约方便。服务确实没得说，总之非常专业。
非常好的检测服务，我们家族有遗传病史，终于找出原因了，非常感谢。