CLL/SLL相关基因突变检测
深圳甄选基因检测中心
CLL/SLL相关基因突变检测（中级），检测方法：NGS是一种新型的基因突变检测技术，它可以检测出CLL/SLL相关基因突变，即慢性淋巴细胞白血病/慢性淋巴细胞瘤（CLL/SLL）的基因突变。这是一种精准医疗的检测技术，可以帮助医生快速准确地诊断病人，从而更好地掌握病情，帮助病人更好地控制病情。
NGS技术是一种“多宝石”技术，能够以最大的灵活性，最高的灵敏度和最大的灵活性对CLL/SLL相关基因突变进行检测，它可以同时识别出一个体中的多种基因变异，从而提供详细的基因突变信息，为病人提供全面的基因突变检测服务。
基因检查介绍
| 项目名称 | 检测方法 | 检测样本 | 室温保存 | 样本冷藏 | 样本冷冻 | 收费标准 | 出报告时间 | 临床应用 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| *CLL/SLL相关基因突变检测（中级） | NGS | EDTA抗凝骨髓1-3ml或EDTA抗凝外周血5-10ml | 24h | 72h | 禁止 | 3200 | 7-15个工作日 | 根据最新文献内容，检测CLL诊断、预后、治疗靶点相关的ARID1A、ASXL1、ATM、BCL2、BCL6、BCOR、BIRC3、BRAF、BTK、CARD11、CBL、CD79B、CDKN2A、CEBPA、CREBBP、FAT1、FBXW7、JAK2、KMT2D、KRAS、MYD88、NOTCH1、NRAS、PAX5、PLCG2、PTEN、PTPN11、SF3B1、SRSF2、TET2、TP53、TRAF3、WHSC1和XPO1共34个基因（全外显子）的突变情况。 |
注：以上信息仅供参考，具体以实际为准。
NGS技术拥有更高的灵敏度，可在实验室环境中有效检测CLL/SLL相关基因突变，可以发现很少数量的基因突变，甚至发现一个体中的少量基因突变，从而帮助医生准确诊断病人。
NGS技术还能够有效检测基因突变的序列特征，可以确定病人的精确基因型，从而帮助医生更好地了解病人的病情，为医生提供更多的治疗依据和个性化治疗方案。
通过NGS技术，医生可以迅速准确地诊断CLL/SLL相关疾病，从而更好地控制病情，帮助病人更好地治疗。
预约检测流程
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选购检测套餐
通过玺原甄选基因网选购适合自己的检测套餐
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预约检测
联系在线法医顾问及助理咨询鉴定事宜，预约检测时间
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到场采样
到场出示预约信息，认证阅读并填写合同委托书完成采样。注：提前预约，拒绝直接到访！
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领取报告
检后在5-10个工作日出具报告，委托人去检测中心取报告，或在前台登记快递报告（到付）
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检后咨询
通过玺原甄选基因网预约可免费咨询、报告跟踪、解读等多重复服务
检测预约须知
1. 请勿重复预约！在线法医助理会为您全程跟进检测所需材料、样本、预约、到检、报告通知、邮寄、解读等一系列全方位服务。
2. 严格遵守司法局及鉴定中心规章制作，拒绝弄虚做假，委托人及鉴定人必须现场采样办理，拒绝邮寄，送检。
3. 凡不遵守以上鉴定流程机构和个人，谷歌基因平台将永久性黑名单处理。
检测预约须知
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2. 严格遵守司法局及鉴定中心规章制作，拒绝弄虚做假，委托人及鉴定人必须现场采样办理，拒绝邮寄，送检。
3. 凡不遵守以上鉴定流程机构和个人，谷歌基因平台将永久性黑名单处理。
用户评价
出报告速度快，客服态度好，报告解读非常专业，跟病友推荐了他家检测。
整体很好，价格几家对比最低，预约方便。服务确实没得说，总之非常专业。
非常好的检测服务，我们家族有遗传病史，终于找出原因了，非常感谢。