白血病/骨髓瘤/淋巴瘤病检测
深圳甄选基因检测中心
Seq-MRD®（初诊）是一种针对白血病、骨髓瘤、淋巴瘤微小残留病的检测技术，采用了新一代测序（NGS）技术。NGS技术，也被称为高通量测序，是一种分析DNA和RNA的最新技术，可以在一次实验中快速地识别大量样本中的目标序列。
基因检查介绍
| 项目名称 | 检测方法 | 检测样本 | 室温保存 | 样本冷藏 | 样本冷冻 | 收费标准 | 出报告时间 | 临床应用 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 白血病/骨髓瘤/淋巴瘤微小残留病检测Seq-MRD®（初诊） | NGS | 1.冰冻骨髓>200ulEDTA抗凝管或gDNA>500ng（>30ng/ul）或冻存细胞>50,000个细胞，或新鲜组织>10mg以上标本需干冰寄送2.常规运输：骨髓涂片5-10片（≥5μm厚度）或FFPE（组织白片）5-15片（≥5μm厚度） | / | / | / | 3200 | 20-25个工作日 | Seq-MRD®是基于二代高通量测序技术，通过对患者进行T细胞受体（TCR）或B细胞受体（BCR）高通量测序，从而高准确和高灵敏地对白血病/淋巴瘤/骨髓瘤患者体内微小残留病（MRD）进行检测，从而预测长期疗效、评估治疗效果、监测缓解状态以及检测早期复发。 |
注：以上信息仅供参考，具体以实际为准。
Seq-MRD®（初诊）以基因组学方法检测微小残留病，通过NGS技术对血液样本中的已知基因突变进行检测和定量，从而确定病毒的存在或质量。该技术可以检测出多种已知的突变类型，包括插入、缺失、移位和替换，以及特征的点突变。此外，该技术还能够检测基因组的变异，从而更准确地鉴别病毒的存在或质量。
Seq-MRD®（初诊）的检测结果可以帮助医生更准确地诊断患者，以及确定最佳治疗方案，从而更加有效地控制病情。此外，该技术还可以帮助医生确定治疗疗效，有效地监控病情发展。
Seq-MRD®（初诊）是一种重要的检测技术，不仅可以显著提高病毒检测的准确度和灵敏度，还可以更好地应对白血病、骨髓瘤、淋巴瘤的治疗挑战。
预约检测流程
-
选购检测套餐
通过玺原甄选基因网选购适合自己的检测套餐
-
预约检测
联系在线法医顾问及助理咨询鉴定事宜，预约检测时间
-
到场采样
到场出示预约信息，认证阅读并填写合同委托书完成采样。注：提前预约，拒绝直接到访！
-
领取报告
检后在5-10个工作日出具报告，委托人去检测中心取报告，或在前台登记快递报告（到付）
-
检后咨询
通过玺原甄选基因网预约可免费咨询、报告跟踪、解读等多重复服务
检测预约须知
1. 请勿重复预约！在线法医助理会为您全程跟进检测所需材料、样本、预约、到检、报告通知、邮寄、解读等一系列全方位服务。
2. 严格遵守司法局及鉴定中心规章制作，拒绝弄虚做假，委托人及鉴定人必须现场采样办理，拒绝邮寄，送检。
3. 凡不遵守以上鉴定流程机构和个人，谷歌基因平台将永久性黑名单处理。
检测预约须知
1. 请勿重复预约！在线法医助理会为您全程跟进检测所需材料、样本、预约、到检、报告通知、邮寄、解读等一系列全方位服务。
2. 严格遵守司法局及鉴定中心规章制作，拒绝弄虚做假，委托人及鉴定人必须现场采样办理，拒绝邮寄，送检。
3. 凡不遵守以上鉴定流程机构和个人，谷歌基因平台将永久性黑名单处理。
用户评价
出报告速度快，客服态度好，报告解读非常专业，跟病友推荐了他家检测。
整体很好，价格几家对比最低，预约方便。服务确实没得说，总之非常专业。
非常好的检测服务，我们家族有遗传病史，终于找出原因了，非常感谢。