
滤泡淋巴瘤预后突变检测
深圳甄选基因检测中心
滤泡淋巴瘤预后相关基因突变检测(基础),检测方法:NGS技术是一种高通量、多变异位点的基因组测序技术。它可以同时检测几万个变异位点,从而获得滤泡淋巴瘤预后的全面信息,有助于更好地评估患者未来的疾病发展趋势。
NGS技术的主要过程是对病人样本中的 DNA 或 RNA 进行高通量测序,然后通过统计分析和生物信息学分析从中获取滤泡淋巴瘤预后相关基因突变的信息。NGS技术可以检测出常见变异位点以及稀有变异位点,还可以检测出病原体DNA,进而可以更好地识别出滤泡淋巴瘤预后相关基因突变。
基因检查介绍
项目名称 | 检测方法 | 检测样本 | 室温保存 | 样本冷藏 | 样本冷冻 | 收费标准 | 出报告时间 | 临床应用 |
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滤泡淋巴瘤预后相关基因突变检测(基础) | NGS | EDTA抗凝骨髓1-3ml或外周血3-5ml | 24h | 72h | 禁止 | 2400 | 7-15个工作日 | 根据最新文献内容,检测FL预后分层FLIPI7系统相关的ARID1A,CARD11,CREBBP,EP300,EZH2,FOXO1,MEF2B共7个基因的突变情况(全外显子) |
注:以上信息仅供参考,具体以实际为准。
此外,NGS技术还可以用于滤泡淋巴瘤的治疗监测,即在治疗过程中对滤泡淋巴瘤的基因突变进行定期检测,以监测肿瘤治疗的有效性及早期发现新生病灶。
总而言之,NGS技术可以有效地检测出滤泡淋巴瘤的基因突变,有助于评估患者未来的疾病发展趋势,也可以用于滤泡淋巴瘤的治疗监测,有助于及早发现新生病灶。因此,NGS技术是滤泡淋巴瘤预后相关基因突变检测的首选方法。
预约检测流程
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选购检测套餐
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预约检测
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到场采样
到场出示预约信息,认证阅读并填写合同委托书完成采样。注:提前预约,拒绝直接到访!
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领取报告
检后在5-10个工作日出具报告,委托人去检测中心取报告,或在前台登记快递报告(到付)
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检后咨询
通过玺原甄选基因网预约可免费咨询、报告跟踪、解读等多重复服务
检测预约须知
1. 请勿重复预约!在线法医助理会为您全程跟进检测所需材料、样本、预约、到检、报告通知、邮寄、解读等一系列全方位服务。
2. 严格遵守司法局及鉴定中心规章制作,拒绝弄虚做假,委托人及鉴定人必须现场采样办理,拒绝邮寄,送检。
3. 凡不遵守以上鉴定流程机构和个人,谷歌基因平台将永久性黑名单处理。
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用户评价
出报告速度快,客服态度好,报告解读非常专业,跟病友推荐了他家检测。
整体很好,价格几家对比最低,预约方便。服务确实没得说,总之非常专业。
非常好的检测服务,我们家族有遗传病史,终于找出原因了,非常感谢。