
滤泡淋巴瘤突变检测
深圳甄选基因检测中心
滤泡淋巴瘤相关基因突变检测(中级套餐)采用NGS(Next Generation Sequencing)技术进行检测。NGS是一种高通量测序技术,也称为第二代测序技术,可以同时对多个基因序列进行分析。这种技术可以检测某个物种的全部基因组,或者检测特定的基因组区域,以及准确识别基因组内的有害变异。
NGS技术的工作原理是将特定基因序列破碎成很多小片段,并使用特殊的计算机软件对这些片段进行分析,从而检测出基因组中可能存在的突变。NGS技术可以准确检测出多种类型的突变,包括插入、缺失、转移、扩增、编码改变等,从而更加准确地确定滤泡淋巴瘤的病因及其发病机制。
基因检查介绍
项目名称 | 检测方法 | 检测样本 | 室温保存 | 样本冷藏 | 样本冷冻 | 收费标准 | 出报告时间 | 临床应用 |
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滤泡淋巴瘤相关基因突变检测(中级套餐) | NGS | EDTA抗凝骨髓1-3ml或外周血3-5ml | 24h | 72h | 禁止 | 3200 | 7-15个工作日 | 根据最新文献内容,检测FL预后相关的共26个基因的突变情况(全外显子) |
注:以上信息仅供参考,具体以实际为准。
此外,NGS技术还可以分析出滤泡淋巴瘤相关基因的表达水平,从而更深入地了解滤泡淋巴瘤的发病机制,为临床诊断提供更加精准的依据。
NGS技术由于具有准确、快速、高效、灵活等优势,已成为滤泡淋巴瘤突变检测的首选技术。滤泡淋巴瘤相关基因突变检测(中级套餐)采用NGS技术,可以在短时间内准确检测出滤泡淋巴瘤相关基因的变异,为临床诊断提供准确的参考。
预约检测流程
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选购检测套餐
通过玺原甄选基因网选购适合自己的检测套餐
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预约检测
联系在线法医顾问及助理咨询鉴定事宜,预约检测时间
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到场采样
到场出示预约信息,认证阅读并填写合同委托书完成采样。注:提前预约,拒绝直接到访!
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领取报告
检后在5-10个工作日出具报告,委托人去检测中心取报告,或在前台登记快递报告(到付)
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检后咨询
通过玺原甄选基因网预约可免费咨询、报告跟踪、解读等多重复服务
检测预约须知
1. 请勿重复预约!在线法医助理会为您全程跟进检测所需材料、样本、预约、到检、报告通知、邮寄、解读等一系列全方位服务。
2. 严格遵守司法局及鉴定中心规章制作,拒绝弄虚做假,委托人及鉴定人必须现场采样办理,拒绝邮寄,送检。
3. 凡不遵守以上鉴定流程机构和个人,谷歌基因平台将永久性黑名单处理。
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3. 凡不遵守以上鉴定流程机构和个人,谷歌基因平台将永久性黑名单处理。
用户评价
出报告速度快,客服态度好,报告解读非常专业,跟病友推荐了他家检测。
整体很好,价格几家对比最低,预约方便。服务确实没得说,总之非常专业。
非常好的检测服务,我们家族有遗传病史,终于找出原因了,非常感谢。