LCH突变检测
深圳甄选基因检测中心
LCH相关基因突变检测，检测方法：NGS是一种新型的遗传学检测技术，它可以快速精确地检测特定的基因变异。
NGS（Next Generation Sequencing，下一代测序）是一种基因组测序技术，能够对待检测样本的基因组按照分子生物学的原理，进行逐个、高通量、高精度的测序。该技术比传统的Sanger测序技术有着更高的效率和更低的成本，因此，它已经成为现今检测基因突变的主要技术手段。
基因检查介绍
| 项目名称 | 检测方法 | 检测样本 | 室温保存 | 样本冷藏 | 样本冷冻 | 收费标准 | 出报告时间 | 临床应用 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| LCH相关基因突变检测 | NGS | 1、FFPE组织/白片，白片要求：组织切面大小250mm2，切片厚度5-10um，12-15张。2、EDTA抗凝骨髓2-3ml或EDTA抗凝外周血：3-5ml。 | FFPE组织长期，骨髓或外周血48h | 骨髓或外周血24h | 禁止 | 3600 | 9-13个工作日 | 朗格汉斯细胞组织细胞增生症（LCH）是一种朗格汉斯细胞克隆性增生行程的疾病，在儿童中更为常见，目前病因不明。近年来越来越多的研究发现，基因突变与LCH存在密切的关系。 |
注：以上信息仅供参考，具体以实际为准。
NGS技术可以被用来检测LCH相关基因的突变，其原理是先对待检样本的基因组进行测序，然后使用计算机进行算法分析，从而确定其中的突变。
首先，NGS技术需要将待检测的样本的基因组进行分割，每个分割片段的大小一般在500bp左右。接下来，会将每个分割片段重新合成，并且在合成片段上添加含有二倍体序列信息的探针，从而形成双聚体，接着将这些双聚体放入特殊的反应容器中，利用特殊的化学反应，将双聚体合成成四聚体，最后将四聚体从容器中分离出来，然后将其进行测序，以获得该基因片段的精确序列信息。
最后，根据计算机的算法分析，可以从测序结果中获得LCH相关基因中的突变信息。由于NGS技术的高通量和高精度，能够快速准确地检测LCH相关基因的突变，从而为临床诊断和治疗提供有效的支持。
预约检测流程
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预约检测
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到场采样
到场出示预约信息，认证阅读并填写合同委托书完成采样。注：提前预约，拒绝直接到访！
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领取报告
检后在5-10个工作日出具报告，委托人去检测中心取报告，或在前台登记快递报告（到付）
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检后咨询
通过玺原甄选基因网预约可免费咨询、报告跟踪、解读等多重复服务
检测预约须知
1. 请勿重复预约！在线法医助理会为您全程跟进检测所需材料、样本、预约、到检、报告通知、邮寄、解读等一系列全方位服务。
2. 严格遵守司法局及鉴定中心规章制作，拒绝弄虚做假，委托人及鉴定人必须现场采样办理，拒绝邮寄，送检。
3. 凡不遵守以上鉴定流程机构和个人，谷歌基因平台将永久性黑名单处理。
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用户评价
出报告速度快，客服态度好，报告解读非常专业，跟病友推荐了他家检测。
整体很好，价格几家对比最低，预约方便。服务确实没得说，总之非常专业。
非常好的检测服务，我们家族有遗传病史，终于找出原因了，非常感谢。