结直肠癌39基因ctDNA突变检测
深圳甄选基因检测中心
结直肠癌39基因ctDNA突变检测（血液），检测方法：NGS
NGS（Next Generation Sequencing，下一代测序）是一种高通量测序技术，是指利用定制的芯片进行大规模序列测序，可以同时对多个基因进行检测。它可以获取大量基因序列信息，并对这些基因序列进行比对、分析、查找、筛选等操作，以发现和识别基因组中基因的位点变异，如突变、拷贝数变异等。
基因检查介绍
| 项目名称 | 检测方法 | 检测样本 | 室温保存 | 样本冷藏 | 样本冷冻 | 收费标准 | 出报告时间 | 临床应用 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 结直肠癌39基因ctDNA突变检测（血液） | NGS | ①全血 | ①游离DNA专用管 | ①常温 | 72h | 3520 | 7个工作日 | 检测AKT1，APC，BRAF，CTNNB1，EGFR，ERBB2，FBXW7，GNAS，KRAS，MAP2K1，NRAS，PIK3CA，SMAD4，TP53基因突变+化疗26基因，用于结直肠癌辅助诊断、靶向用药指导、预后监控 |
注：以上信息仅供参考，具体以实际为准。
NGS技术可以检测结直肠癌39基因ctDNA突变。首先，采集血液样本，使用适当的样本处理方法，将ctDNA从血液中分离出来，并使用下一代测序技术对ctDNA进行测序。测序完成后，进行数据分析，以检测血液中ctDNA突变位点，并进行统计分析。
针对结直肠癌39基因ctDNA突变检测，NGS技术是一种高效、快速的检测方法。它可以同时检测多个基因，并可以检测出不同的变异类型，包括突变、拷贝数变异等。此外，NGS技术还可以检测到更小的变异类型，比传统的检测技术更加精准。因此，NGS技术可以用于结直肠癌39基因ctDNA突变的检测，为临床诊断提供重要的参考依据。
预约检测流程
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选购检测套餐
通过玺原甄选基因网选购适合自己的检测套餐
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预约检测
联系在线法医顾问及助理咨询鉴定事宜，预约检测时间
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到场采样
到场出示预约信息，认证阅读并填写合同委托书完成采样。注：提前预约，拒绝直接到访！
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领取报告
检后在5-10个工作日出具报告，委托人去检测中心取报告，或在前台登记快递报告（到付）
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检后咨询
通过玺原甄选基因网预约可免费咨询、报告跟踪、解读等多重复服务
检测预约须知
1. 请勿重复预约！在线法医助理会为您全程跟进检测所需材料、样本、预约、到检、报告通知、邮寄、解读等一系列全方位服务。
2. 严格遵守司法局及鉴定中心规章制作，拒绝弄虚做假，委托人及鉴定人必须现场采样办理，拒绝邮寄，送检。
3. 凡不遵守以上鉴定流程机构和个人，谷歌基因平台将永久性黑名单处理。
检测预约须知
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2. 严格遵守司法局及鉴定中心规章制作，拒绝弄虚做假，委托人及鉴定人必须现场采样办理，拒绝邮寄，送检。
3. 凡不遵守以上鉴定流程机构和个人，谷歌基因平台将永久性黑名单处理。
用户评价
出报告速度快，客服态度好，报告解读非常专业，跟病友推荐了他家检测。
整体很好，价格几家对比最低，预约方便。服务确实没得说，总之非常专业。
非常好的检测服务，我们家族有遗传病史，终于找出原因了，非常感谢。