染色体异常检测PLUS2.0项目
深圳甄选基因检测中心
PLUS2.0项目是通过二代测序技术进行染色体非整倍体异常检测的一项全面的基因检测服务，它可以检测出染色体的单、双倍体异常以及其他更复杂的异常，并可以检测出自然畸变、遗传畸变、染色体重组、染色体缺失等疾病及其他生物学变化。
二代测序技术是一种高通量、低成本和快速的测序技术，它可以高效地完成染色体DNA序列和基因组数据的生成，具有高精度、高覆盖度和高准确性。二代测序技术由多步骤组成，包括质粒提取、测序、数据处理和结果分析。
基因检查介绍
| 项目名称 | 检测方法 | 检测样本 | 室温保存 | 样本冷藏 | 样本冷冻 | 收费标准 | 出报告时间 | 临床应用 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 染色体非整倍体异常检测 PLUS 2.0项目(已含保险） | 二代测序 | ①全血②血浆备注：任选其一 | ①游离DNA保存管②离心管 | ①常温②冷冻（-20℃） | 72h送达 | 1200 | 7个自然日 | 21.18.13号染色体非整倍体+4种性染色体+116种染色体微缺失微重复，辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等，指导优生优育 |
注：以上信息仅供参考，具体以实际为准。
首先，通过质粒提取技术从样本中取得染色体DNA，然后通过测序技术将DNA片段的序列信息记录下来。接着将测序得到的DNA片段序列信息进行数据处理，将DNA序列数据拼接成完整的基因组图谱，并通过基因组图谱分析软件进行结果分析，综合考虑基因组图谱和其他相关信息，最终得到检测结果。
PLUS2.0项目采用二代测序技术对染色体非整倍体异常进行检测，其优势在于整个过程仅需一次样本采集，而且检测结果准确度高，可用于早期预防疾病的发生。此外，PLUS2.0项目还提供了医疗保险服务，如果检测结果中发现疾病，可以提供赔偿服务，为家庭提供更多的保障。
预约检测流程
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选购检测套餐
通过玺原甄选基因网选购适合自己的检测套餐
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预约检测
联系在线法医顾问及助理咨询鉴定事宜，预约检测时间
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到场采样
到场出示预约信息，认证阅读并填写合同委托书完成采样。注：提前预约，拒绝直接到访！
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领取报告
检后在5-10个工作日出具报告，委托人去检测中心取报告，或在前台登记快递报告（到付）
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检后咨询
通过玺原甄选基因网预约可免费咨询、报告跟踪、解读等多重复服务
检测预约须知
1. 请勿重复预约！在线法医助理会为您全程跟进检测所需材料、样本、预约、到检、报告通知、邮寄、解读等一系列全方位服务。
2. 严格遵守司法局及鉴定中心规章制作，拒绝弄虚做假，委托人及鉴定人必须现场采样办理，拒绝邮寄，送检。
3. 凡不遵守以上鉴定流程机构和个人，谷歌基因平台将永久性黑名单处理。
检测预约须知
1. 请勿重复预约！在线法医助理会为您全程跟进检测所需材料、样本、预约、到检、报告通知、邮寄、解读等一系列全方位服务。
2. 严格遵守司法局及鉴定中心规章制作，拒绝弄虚做假，委托人及鉴定人必须现场采样办理，拒绝邮寄，送检。
3. 凡不遵守以上鉴定流程机构和个人，谷歌基因平台将永久性黑名单处理。
用户评价
出报告速度快，客服态度好，报告解读非常专业，跟病友推荐了他家检测。
整体很好，价格几家对比最低，预约方便。服务确实没得说，总之非常专业。
非常好的检测服务，我们家族有遗传病史，终于找出原因了，非常感谢。